临床试验报告
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1、和对世界各地参与临床试验的生物制药公司,合同研究组织和医疗器械公司进行了调查,该调查的名合格受访者大多来自北美和欧洲,绝大多数受访者表示,大流行加快了他们采用分散临床试验方法的速度,四分之三的人说,至少他们的一些试验是分散的,许多人表示他们。
2、组所需的患者数量,从而降低研究成本,加快结果的速度,提高前瞻性患者参与临床试验的总体吸引力,事实上,所有迹象都表明,SCA的使用正蓄势待发,相关数据变得越来越容易获得,而获得见解所需的高级分析也在迅速改进,此外,监管机构越来越愿意接受SCA。
3、段分别可以减少26,42,31,和24,的耗时,平均缩短时间约31,海外CRO人员的整体薪酬也低于药企研发人员,因此,CRO的参与可以帮助药企提高研发效率,降低研发成本,全球CRO市场已逐步成熟,根据弗若斯特沙利文,全球CRO市场规模从20。
4、抗感染药物,7,3,皮肤及五官科药物,6,9,和内分泌系统药物,6,1,2020年的药物临床试验仍以国内临床试验为主,占比达91,6,2384项,国际多中心试验仅占8,1,210项,对于不在中国招募受试者或仅在国外开展的单中心临床试验,按。
5、评五星,金龙羽,骏兴达,金环宇,奔达康,起帆,熊猫,飞雕,正泰,远东电缆,德力西,民兴电缆,昆电工,恒飞电缆,三红,五彩,二二,导体电阻越小越好导体电阻越小越好,绝缘电阻越大越好绝缘电阻越大越好,本次测评导体电阻最小的三款是熊猫,起帆和飞雕。
6、显示,在研究期间临床试验的数量呈逐年递增的趋势,从到年增长达三倍之多,这显示中国正在成为全球制药行业中一个强大的参与者,今年本白皮书再进一步阐述近五年,的发展趋势,利用Trialtrove,全球临床试验的金标准数据,深入研究在中国开展临床试。
7、的预期,10真实世界证据能否用于补充试验数据,11战略性地选择受试者以提高患者参与率13是否存在有助于受试者选择和分层的生物标志物,13能否减轻受试者负担,14如何优化研究中心选择,以同时获得目标人群和研究能力,15满足患者需求16医生和患。
8、差距的大流行之后,有证据表明,这一运动正在取得成功,与此同时,从耐心的不信任到偏见,潜在的障碍依然存在。
9、求,此外高度依赖人工的传统临床试验结果准确性亟待提高,加之趋严的监管不断提高临床试验成本,申办方降本增效的需求日益迫切,对于这一系列来自不同参与方的需求,数字化给出了可行的解决方案,目前,临床试验各环节如何实现数字化,数字化进程如何,过程中。
10、报告,引言去中心化临床试验的调查报告去中心化临床试验调查报告由,发起本项调查于年开展,主要在那些将临床研究服务或运营外包给合同研究组织,的公司中进行调研,研究的目的是获得当前对临床试验市场趋势的见解,包括由持续的,大流行的影响所导致的试验。
11、试验数量,同比增长率,不适用试验数量,剔除,试验,同比增长率,剔除,试验,不适用来源,年月表,年年期临床试验活动的数量与增长率由于从年末至年开始大规模疫苗接种,同时频繁出现的病毒变异株粉碎了我们回归常态化的希望,整个医疗卫生行业学会了与,共。
12、中国临床试验迈向高质量发展研发客,中国临床发展报告年月日,前言,本报告对中国临床开发的主要战略趋势进行了总结,可在药物研发选择和战略制定上为药企提供参考中国临床研发在过去,年增长迅猛,然而,大量开发出的药物都陷入了同质化竞争中,这一局面将难。
13、EGULATION4MONEYMARKETSANDMA10CLINICALCATALYSTSIN2023163EvaluateVantage2023PreviewCopyright2022EvaluateLtd,Allrightsreser。
14、alsCutComple,ityandDelaysCopyright2023BainCompany,Inc,Allrightsreserved,1HowCustomer,FirstClinicalTrialsCutComple,ityand。
15、inecompany,Unauthorizedphotocopyingprohibited,ContentsIntroduction03IndustryOrganizations04TheGlobalLandscape05InConclus。
16、床试验论坛,dTrial,协调撰写远程智能临床实验蓝皮书,共识,文章等,以促进医药研发数字化化转型,作为主编,发布作为主编,发布远程智能临床试验蓝皮书远程智能临床试验蓝皮书,受到行业一直好评作为组稿专家,参与作为组稿专家,参与中国食品药品监。
17、lTrialsRound,up2021TheClinicalTrialLandscapeWesawane,plosionoftrialsinitiatedininfectiousdisease,whileclinicaltrialsinot。
18、componentforclinicaltrials,andsoitstandstoreasonthatclinicaldevelopmentshouldmatchtheepidemiologyofdiseases,Ofcourse,thi。
19、务组织,SMO,主要客户包括默沙东,精鼎,罗氏,强生,诺华,百时美施贵宝,艾昆纬,礼来,恒瑞,康方,信达等,截至2023年3月31日,公司累计承接超过2,500个国际和国内SMO项目,服务可覆盖肿瘤,内分泌疾病,医疗器械,病毒性肝炎,免疫性。
20、月日,年月日,年月日,年月日,年月日,年月日,由于试验项目报告不及时,之前年份的试验数目从最初数据统计日期起可能有所增长,去年我们探讨了疫情过后临床试验增长的韧性与恢复情况,年试验总数增长了,剔除,试验之外的增长率为,一年之后,随着医疗保健。
21、ohibited,2022ClinicalTrialsRoundup1,Citeline,2022,2021ClinicalTrialsRoundup,ClinicalTrialsResilienceAfterPandemicDisrupt。
22、insights,andtechnologyforabetter,moreefficientclinicaltriale,perience,Soasthecalendarturnsovertoanotheryear,weveaskedour。
23、册临床试验现状进行全面汇总和分析,同时对近年来的变化趋势特点进行分析,运用信息化手段助力提升临床试验安全监管能力,研究方法研究方法本年度报告根据2023年度登记的药物临床试验信息,从临床试验登记总体情况,基本特征信息,各药物类型试验情况,总。
24、euticalandbiotechnologyindustries,withtheirglobalmarketsizee,pectedtoe,ceedUSD78,3billionby20301,COVID,19,inadditiontoit。
25、NSCLCoriginatesfromlargercellsliningtheairwaysormucus,producingcellsNSCLCconstitutesabout85,ofalllungcancersMarketeddrug。
26、a,Pacificshowedfasterrecruitmentdurationsandpatientrecruit,mentratesGlobally,livercanceristhesi,thmostdiagnosedcancerand。
27、asClinicalTrialsSectorfinalreport,waspreparedbyL,E,K,ConsultingAustraliaPtyLtd,L,E,K,forMTPConnect,the,User,Thereportpro。
28、byOksanaLatyshevafromtheNounProjectThepan,Europeanpublic,privateEU,CTinitiativeaimstofacilitatecross,borderaccesstoclini。
29、fundingforresearchfromtheRockyMountainMSCenterandtheMowryFamily,paymentsforclinicaltrialsfromGenentechRoche,consultingfe。
30、rstellacompany,Unauthorizedphotocopyingprohibited,TheAnnualClinicalTrialsRoundup1,Thedatasnapshotdatesforfull,yearactivi。
31、TrialsAnongoingrevolution,Real,worldimpactTransformativeAIUseCasesacrosstheClinicalTrialvaluechain,FuelinginnovationThee。
32、疫的形,包康治疗疫导的损,包炎治疗,的,包,饮食钠戒烟,和,等标值毫柱,抑剂或内皮,拮剂和钠,糖转蛋抑剂等措,以药或,以减,的滤过和蛋尿对,间的影,需进的风,并在时启,的措肾概况的,版和炎践公,查,强调持治疗察期时针对持治疗增内皮,拮剂和钠。
33、验数量增长趋缓,试验状态年试验平台新公示的个药物临床试验中,有个试验状态为,进行中,占比,其中只有个试验招募完成,占进行中的试验数,有个试验状态为,已完成,占比,有个试验状态为,主动终止,占比,有个试验状态为,主动暂停,占比,主动终止已完成。
34、至第一季度末,共有193项抗癫痫药物临床试验在中国境内披露公示,2014年,北京博力维康医药研究所公示了国内首项抗癫痫药物临床试验,登记号CTR20132658,试验通俗题目为口服氯桂丁胺片添加治疗成人部分性癫痫发作随机,双盲,安慰剂对照。
35、体多样且保存方式各异,自开展临床试验数据现场核查以来,药品监督部门不断强调临床试验数据的产生,收集,记录和报告过程应真实,完整和准确,广东省药学会药物临床试验专业委员会发布2018年版药物临床试验源数据管理广东共识后,对临床试验中涉及源数据。
36、关注的预设亚组分析,三,风险评估和风险管理,四,获益,风险评估及结论,不确定性对获益,风险评估的影响,区域间发现获益风险不一致后的结构化分析,获益,风险结论,四,监管考虑,五,参考文献,一,概述多区域临床试验,指的是在多个区域基于同一研究方。
37、9,5,DCT,DCT,5,01,619192,1,40040045,0,36536541,1,999911,1,660,7,25,44,25,34,35,44,39,5,39,1,务,45,41,1,务,研,11,1,23232,6,34。
38、ommonlyfoundinAsiaandAfricaandisoftencharacterizedbyundiferentiatedfeatures,Non,keratinizingundiferentiatedcarcinomacomp。
39、esdiferglobally,withhigherratesinAsiaPacificandEuropeInAsiaPacific,prevalencewashigherinfemales,withSouthKorealeadingInE。
40、ftheworldInEurope,theUKandGermanylead,whiletheUSdominatesinNorthAmerica,andAustralialeadsinAsia,PacificEuropeshow,casedq。
41、mongotherregionswith31,ofHIVtrialsAPACshow,casedquickerrecruitmentdurationsandfasterpatientrecruitmentratesNorthAmerical。
42、998asHemophiliaBHemophiliaprevalencedifersglobally,withhighratesinEuropeandSoutheastAsia,andlowerratesinotherregionsAsia。
43、heAsiaPacificregions,Japanhadarelativelyelevatedprevalenceofhightotalcholesterol,TC,MalaysiareportedanotablyhighTCpreval。
44、dover30,ofAMLtrials,ledbyMainlandChinaandAustraliaTheAsia,Pacificregionshowsshorterrecruit,mentdurationsandfasterrecruit。
45、innermostlayerofyourgallbladder,andspreadsoutward,Accordingtostudies,GBCisthemostfrequentbiliarytractcancer,accountingfo。
46、taketheleadAsia,PacificshowcasedquickerrecruitmentdurationsandfasterpatientrecruitmentratesTheAsia,Pacificregiondemonstr。
47、fMBCtrials,withSpainandFranceintheleadROWconductedroughly10,oftheglobalMBCtrialsAPACshowsshorterrecruitmentdurationsandf。
48、yandBelgiumintheleadROWcon,ducted5,oftheglobalcandi,diasistrialsAPACshowsshorterrecruitmentdurationsandfasterrecruitment。
49、hAmericaAPACcontrib,utedaround30,ofDMDtrials,ledbyAustraliaandJapanEuropeshowsshorterrecruitmentdurationsandfasterrecrui。
50、entificCorp,andInSightecLtd,Ongoingtrialsacrossallstagesareadvanc,ingPDtreatmentthroughsmallmole,cules,proteins,cell,and。
51、tofthispublicationisproprietarytoNovotechHealthHoldings,Nopartofthispublicationmaybereproduced,distributed,ortransmitted。
52、InternationalInc,andPfizerIncMultipleongoingPhaseIIItrialsdemonstratecontinuedefortstoenhancebladdercancertreatmentthrou。
53、lvy,arevitalintargetingTNBCpathwaysPhaseIIItrialsfocusoninnovativeADCs,e,g,datopotamabderu,te,can,andimmunether,apies,e。
54、d,distributed,ortransmittedinanyformorbyanymeans,includingphotocopying,recording,orotherelectronicormechanicalmethods,wi。
55、reproduced,distributed,ortransmittedinanyformorbyanymeans,includingphotocopying,recording,orotherelectronicormechanicalm。
56、distributed,ortransmittedinanyformorbyanymeans,includingphotocopying,recording,orotherelectronicormechanicalmethods,with。
57、Leukemiacharacter,izedbyprogressiveaccumula,tionofdysfunctionalmonoclonalBlymphocytesMarketeddrugsincludeImbruvica,ibrut。
58、rialsAsia,Pacificshowedfasterrecruitmentdura,tionsandpatientrecruitmentratesUterinecancer,primarilyEC,ranksasthefourthle。
59、achronicneurologi,caldisordercharacter,izedbyrecurrentseizuresIdiopathicgeneralizedepilepsyisthemostcommontypeSmallmolec。
60、hinthestomachwallThecontentofthispublicationisproprietarytoNovotechHealthHoldings,Nopartofthispublicationmaybereproduced。
61、S,CoV,2spikeprotein,e,g,sotrovimab,andsmallmoleculeslikeremde,sivir,centraltoCOVID,19treatmentPhaseIIItrialsareadvancing。
62、ecureTheU,S,andChinaledHepatitisBventurefunding,withsignificantcontributionsfromtheUK,Singapore,France,andTaiwanCountrie。
63、PrincipalApplicantJasmineGrant,NationalDirectorCTTPSPartnersClinicalResearchProfessionalsStartingSeptember27,2024Clinica。
64、President,ScienceResearch,UHNOntarioisapowerhouseinhealthresearch19ofCanadasTop40ResearchHospitals2,200Biotech,medicalde。
65、devicestoimprovethehealthandwellbeingofpeoplearoundtheworld,However,trialshavehistoricallyfailedtoengageadiversegroupofp。
66、mins,Keychallengespresentedbycountry,specificrequirementsPracticalsolutions,withnear,termstrategiesforbestpracticesandlo。
67、plosioninresearch,4Whataredigitalhealthtechnologies,dhts,5Potentialbenefitsofdigitalhealthtechnologyinclinicaltrials6DHT。
68、anddiseaseprogressionTheU,S,andSwitzerlandledIPFventurefunding,withcontributionsfromChina,SouthKorea,Japan,andIndiaCount。
69、MARCROHDE,Director,StrategicSiteSolutionsTableofcontentsPreface,AdvancingGermanyasatriallocationtogether,3E,ecutivesumma。
70、dcagrisemareflectashifttowardmulti,targetobe,sitytreatmentsCountriesliketheUnitedStates,MainlandChina,SouthKorea,Germany。
71、纸,务,告,务,务,尽,务,务,务,筛,确,务,导,务,务,纸,尽,副,副,告,够,务,务,务,尽,尽,务,尽,务,尽,尽,副,尽,尽,务,务,模,尽,纸,研,去,纸,尽,务,导,副。
72、保险和损害补偿10,五,知识产权11目录北京市药物临床试验合同共识,2024年,1药物临床试验,指以人体,患者或健康受试者,为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学,药理学以及其他药效学作用,不良反应,或者试验药物的吸收,分布,代。
73、nfectiousdisease3Innovation,PipelinegrowthOverviewofpotentialnewvaccinesandmedicinesHIVHIVOncologyOncologyInfectiousDise。
74、一,风险管理计划,10,二,个例安全性报告,12,三,研发期间安全性更新报告,13,四,上市后安全性研究,14,五,安全信息沟通,15,六,沟通交流,16,参考文献参考文献,18,2,一,背景一,背景我国药品管理法指出,国家建立药物警戒制度。
75、024年度药物临床试验登记数据,从临床试验登记总体概况,各药物类型临床试验基本特征,实施情况及质量控制情况等方面进行汇总分析,编制了中国新药注册临床试验进展年度报告,2024年,主要研究结果主要研究结果1,新药注册临床试验数量2024年,药。
76、egy,AsiaENALYNANG,MD,FPCP,FPSG,MedicalDirector,MedicalScienceandStrategy,AsiaCHARUGAUTAM,MBBS,MD,DNB,SeniorMedicalDirect。
77、data,ThisisPart2ofa2,partseriesContentsIntroductionUsere,perience,ThestrategicleverclinicaltrialscannolongerignoreU,asas。
78、药行业研究组分析师,吴春红执业证书编号,行业评级,增持,维持,行业评级,增持,维持,近十二个月行业表现近十二个月行业表现,个月个月个月相对收益,绝对收益,数据来源,聚源注,相对收益与沪深相比注,年月日数据相关研究报告相关研究报告,江海证券。
79、able,Summary事件事件,6月16日,国家药监局官网发布关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告,征求意见稿,对符合要求的1类创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批,征求意见稿要点包括,1,符合要求的应当为中药,化学药品。
80、月初至今涨跌,年初至今涨跌,收盘价,通信医药生物汽车机械设备国防军工综合电子计算机家用电器有色金属基础化工石油社会服务食品饮料电力设备钢铁纺织服饰商业贸易轻工制造交通运输农林牧渔美容护理建筑材料环保建筑装饰煤炭银行非银金融公用事业房地产传媒。
81、期临床试期临床试验验投资要点投资要点西南证券研究西南证券研究院院分析师,杜向阳执业证号,电话,邮箱,分析师,陈辰执业证号,电话,邮箱,相对指数表现相对指数表现数据来源,聚源数据基础数据基础数据总股本,亿股,流通股,亿股,周内股价区间,元,总。
82、TrendsandInsightsReporthighlightsthemostcriticaltrendsandinnovationstransformingwhenandhowtherapiesaredeliveredtopatient。
83、析师,吴春红执业证书编号,执业证书编号,行业评级行业评级,增持增持,维持维持,近十二个月行业表现近十二个月行业表现,个月个月个月相对收益,绝对收益,数据来源,聚源注,相对收益与沪深相比注,年月日数据相关研究报告相关研究报告,江海证券,行业点。
84、许可协议下使用,根据该许可协议条款,可为非商业目的复制,重新分发和改写本作品,但须按以下说明妥善引用,在对本作品进行任何使用时,均不得暗示世卫组织认可任何特定组织,产品或服务,不允许使用世卫组织的标识,如果改写本作品,则必须根据相同或同等的。
85、9772,8,printversion,WorldHealthOrganization2024Somerightsreserved,ThisworkisavailableundertheCreativeCommonsAttribution。
86、etechnologydrugapprovalaiapplicationsLearnabout10keyAIinnovationsthatoptimizeclinicaltrials,improvingefficiency,reducing。
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IntuitionLabs:2025临床试验中的人工智能创新:加速药物研发研究报告(英文版)(23页).pdf
AIInnovationsinClinicalTrials,SpeedingDrugDevelopmentByInuitionLabs,ai73202550minreadartificialintelligenceclinicaltrial
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世界卫生组织:2025临床试验最佳实践指南(英文版)(76页).pdf
GuidanceforbestpracticesforclinicaltrialsGuidanceforbestpracticesforclinicaltrialsGuidanceforbestpracticesforclinicaltri
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世界卫生组织:2025临床试验最佳实践指南(62页).pdf
临床试验最佳实践指南临床试验最佳实践指南,网络版,印刷版,世界卫生组织年保留部分版权,本作品可在知识共享署名非商业性使用相同方式共享,政府间组织,许可协议下使用,根据该许可协议条款,可为非商业目的复制,重新分发和改写本作品,但须按以下说明妥
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【江海证券】医药生物行业:创新药临床试验审评再提速,医药行业迎新机遇-250917(3页).pdf
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WCG Clinical:2025临床试验趋势洞见报告(英文版)(52页).pdf
2025ClinicalTrialTrendsInsightsIntelligentlyconnectingdataandinsightstonavigatetheclinicalresearchtrendsoftomorrow2Forew
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Valtech:2025临床试验的未来设计:体验创新在领导力实践中的操作化路径报告(英文版)(20页).pdf
DesigningtheFutureofClinicalTrials,HowtoOperationalizeE,perienceInnovationforLeadershipAne,ecutionblueprintfortransformi
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【西南证券】海思科(002653)-启动HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的III期临床试验-250727(6页).pdf
请务必阅读正文后的重要声明部分,年年月月日日证券研究报告证券研究报告公司公司动态跟踪报告动态跟踪报告买入买入,维持,维持,当前价,元海海思思科,科,医药生物医药生物目标价,元,个月,启动启动注射液注射液用于骨科手术后镇痛用于骨科手术后镇痛的
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WhitePaperUncoveringInsights,TappingintoAPACsPotentialforObesityClinicalTrialsASurveyAcrossTenAsiaPacificCountriesCECILI
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涨幅前五生物股份宏辉果蔬瑞普生物朗源,天山,跌幅前五,中基正虹科技大禹生物保龄宝万辰集团,资料来源,中航证券研究所整理动物保健畜禽养殖种植业渔业饲料农产品加工农林牧渔,申万中小沪深近一周涨跌,月初至今涨跌,年初至今涨跌,收盘价,通信医药生物
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20256目目录录一,背景一,背景,2,二,总体考虑二,总体考虑,3,一,基本原则,3,二,知情同意,4,三,各参与方职责,4,三,儿童临床试验需特殊关注的安全风险三,儿童临床试验需特殊关注的安全风险,6,一,重要的缺失信息,6,二,儿童特
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时间: 2025-02-18 大小: 625.64KB 页数: 3
报告
诺为泰(Novotech):2024囊性纤维化:全球临床试验概况报告(英文版)(24页).pdf
vnovotech,FEBRUARY29,2024CysticFibrosisGlobalClinicalTrialLandscape,2024,EuropeandNorthAmericaleadinCFclinicaltrials,fol
时间: 2024-12-29 大小: 2.07MB 页数: 24
报告
诺为泰(Novotech):2024急性髓系白血病:全球临床试验概况报告(英文版)(26页).pdf
vnovotech,MARCH7,2024AcuteMyeloidLeukaemia,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,NorthAmericaandEuropeconductedover60,ofAMLt
时间: 2024-12-29 大小: 1.82MB 页数: 26
报告
诺为泰(Novotech):2024类风湿性关节炎:全球临床试验概况报告(英文版)(25页).pdf
novotech,JANUARY19,2024RheumatoidArthritisGlobalClinicalTrialLandscapeAsia,Pacific,ledbyChina,accountedfor58,ofRAtrialsP
时间: 2024-12-29 大小: 1.93MB 页数: 25
报告
诺为泰(Novotech):2024杜兴氏肌营养不良:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,JANUARY24,2024DuchenneMuscularDystrophy,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,NorthAmericaandEuropeconducted60,ofDM
时间: 2024-12-29 大小: 1.35MB 页数: 21
报告
诺为泰(Novotech):2024帕金森病:全球临床试验概况报告(英文版)(22页).pdf
novotech,12November2024ParkinsonsDisease,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,ThePDtreatmentmarketofersdiverseproductsbycom
时间: 2024-12-29 大小: 4.14MB 页数: 22
报告
诺为泰(Novotech):2024食管癌:全球临床试验概况报告(英文版)(20页).pdf
novotech,JUNE14,2024OesophagealCancerGlobalClinicalTrialLandscape,2024,Globally,Oeso,phagealCanceristhe11thmostdiagnosed
时间: 2024-12-29 大小: 3.39MB 页数: 20
报告
诺为泰(Novotech):2024膀胱癌:全球临床试验概况报告(英文版)(19页).pdf
novotech,October2024BladderCancerGlobalClinicalTrialLandscape,2024,Thebladdercancertreatmentmarketofersdiverseproductsby
时间: 2024-12-29 大小: 2.87MB 页数: 19
报告
诺为泰(Novotech):2024 三阴性乳腺癌:全球临床试验概况报告(英文版)(20页).pdf
novotech,12December2024TripleNegativeBreastCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,MarketeddrugssuchasImmunecheckpointi
时间: 2024-12-29 大小: 1.82MB 页数: 20
报告
诺为泰(Novotech):2024 宫颈癌:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,16September2024CervicalCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,ThecontentofthispublicationisproprietarytoNovot
时间: 2024-12-29 大小: 2.45MB 页数: 21
报告
诺为泰(Novotech):2024弥漫大B细胞淋巴瘤 :全球临床试验概况报告(英文版)(22页).pdf
novotech,AUGUST12,2024DiffuseLargeB,CellLymphoma,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,Thecontentofthispublicationispropriet
时间: 2024-12-29 大小: 2.84MB 页数: 22
报告
诺为泰(Novotech):2024 胰腺癌:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,AUGUST13,2024PancreaticCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,ThecontentofthispublicationisproprietarytoNovot
时间: 2024-12-29 大小: 3.45MB 页数: 21
报告
诺为泰(Novotech):2024慢性淋巴细胞白血病:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,June10,2024ChronicLymphocyticLeukemiaGlobalClinicalTrialLandscape,2024,TheAsia,Pacificregionshowsshorterrecruit
时间: 2024-12-29 大小: 1.67MB 页数: 21
报告
诺为泰(Novotech):2024子宫内膜癌:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,APRIL10,2024Endometrialcancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,CountriesliketheUnitedStates,MainlandChina,Spai
时间: 2024-12-29 大小: 3.36MB 页数: 21
报告
诺为泰(Novotech):2024癫痫:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
vnovotech,APRIL11,2024Epilepsy,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,TheAsia,Pacificregionshowsshorterrecruit,mentdurationsa
时间: 2024-12-29 大小: 1.78MB 页数: 21
报告
诺为泰(Novotech):2024 胃癌:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,AUGUST12,2024GastricCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,GCisthe5thmostdiagnosedcancerandthe5thleadingcause
时间: 2024-12-29 大小: 2.35MB 页数: 21
报告
诺为泰(Novotech):2024新冠肺炎(COVID-19):全球临床试验概况报告(英文版)(24页).pdf
novotech,COVID,19,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,COVID,19isahighlyconta,giousinfectioncausedbytheSARS,CoV,2virusMarke
时间: 2024-12-29 大小: 2.63MB 页数: 24
报告
益普索(Ipsos):2024 英国临床试验的多样性研究报告:参与障碍与提升策略(英文版)(30页).pdf
DiversityandclinicaltrialsDiversityandclinicaltrialsintheUKintheUKFebruary2024ClinicaltrialshaveadiversityblindspotClini
时间: 2024-12-29 大小: 1.58MB 页数: 30
报告
IgA肾病行业报告:多项靶点临床试验进展积极IgA肾病新药步入收获期-241223(53页).pdf
靶点临床验展极,肾药获期肾业告师,李梦园师,谭雨,究请仔细阅读尾部的免责声明结肾概述一以疫在,的慢,炎,世内的,炎在,炎的,以的持或镜尿或镜尿的蛋尿肾治疗式减形,减疫的形,包康治疗疫导的损,包炎治疗,的,包,饮食钠戒烟,和,等标值毫柱,抑剂
时间: 2024-12-24 大小: 3.11MB 页数: 53
报告
Citeline:2024年临床试验年度综述:复苏有望之路白皮书(英文版)(28页).pdf
TheAnnualClinicalTrialsRoundupOctober2024WhitePaperHeidiChenAssociateDirector,ResearchCommercialServices2024Edition,Prom
时间: 2024-12-12 大小: 3.70MB 页数: 28
报告
阿蒂法(Artefact):2024药物研发变革报告:释放AI在临床试验中的力量(英文版)(30页).pdf
INPARTNERSHIPWITHUnleashingthePowerofArtificialIntelligenceinClinicalTrialsRevolutionizingDrugDevelopment3REVOLUTIONIZIN
时间: 2024-12-12 大小: 4.42MB 页数: 17
报告
CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则征求意见稿(23页).pdf
202412一,概述,1二,全球新药研发临床试验的研究设计考量,2,一,内在和外在因素,2,二,早期临床研究的策略,5,三,区域间样本量分配,8,四,合并策略,9,五,区域间疗效一致性评价,9三,基于全球新药研发临床试验数据进行获益,风险评
时间: 2024-12-01 大小: 543.52KB 页数: 23
报告
艾比奥健康:2024临床试验药品管理行业洞察调研报告(39页).pdf
时间: 2024-11-26 大小: 21.11MB 页数: 39
报告
多发性硬化症的临床试验研究更新.pdf
ResearchUpdate,ClinicalTrialsforMultipleSclerosisAndrewWolf,MDDepartmentofNeurologyRockyMountainMSCenterUniversityofColo
时间: 2024-11-10 大小: 3.02MB 页数: 31
报告
EUXCT & EFPIA:2024年临床试验国际化研究报告(英文版)(24页).pdf
REPORTEU,CTPUBLICSTAKEHOLDERSFORUMMAKINGCROSS,BORDERACCESSTOCLINICALTRIALSAREALITYWEBSITEEU,CTCOEFGCPhttps,eu,ct,eueu,ct
时间: 2024-09-10 大小: 4.92MB 页数: 24
报告
MTPConnect:2024澳大利亚临床试验产业报告:推动医疗创新与经济增长(英文版)(63页).pdf
AustraliasClinicalTrialsSectorAdvancinginnovativehealthcareandpoweringeconomicgrowthJUNE20242MTPCONNECT,ORG,AUAUSTRALIAS
时间: 2024-07-11 大小: 1.84MB 页数: 63
报告
诺为泰(Novotech):2024肝癌:全球临床试验概况报告(英文版)(19页).pdf
novotech,MAY13,2024LiverCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,CountrieslikeMainlandChina,theUnitedStates,SouthKorea,a
时间: 2024-07-05 大小: 2.59MB 页数: 19
报告
诺为泰(Novotech):2024非小细胞肺癌:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,MAY8,2024Non,SmallCellLungCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,TheAsia,Pacificregionshowsshorterrecruitment
时间: 2024-07-04 大小: 3.95MB 页数: 21
报告
GEP:2024制药公司如何优提升临床试验运营质量及效益研究报告(英文版)(9页).pdf
HowPharmaCompaniesCanOptimizeClinicalTrialOperationsandUnlockValueHOWPHARMACOMPANIESCANOPTIMIZECLINICALTRIALOPERATIONSAN
时间: 2024-06-12 大小: 595.71KB 页数: 9
报告
国家药监局药品审评中心:中国新药注册临床试验进展年度报告(2023年)(45页).pdf
国家药品监督管理局药品审评中心2024年5月245目的及意义目的及意义为提升以患者为中心的新药临床试验理念,保障受试者安全与权益,全面掌握中国新药注册临床试验现状,及时对外公开临床试验进展信息,为新药研发,资源配置和药品审评审批提供参考,国
时间: 2024-05-20 大小: 2MB 页数: 45
报告
WCG Clinical:2024临床试验趋势洞见报告(英文版)(36页).pdf
ClinicalTrialTrendsInsights2024IntelligentlyconnectingdataandinsightstonavigatetheclinicalresearchtrendsoftomorrowAdvanc
时间: 2024-03-29 大小: 9.46MB 页数: 36
报告
泰格医药:2023数字化和去中心化临床试验行业发展现状调研分析报告(43页).pdf
1Customer,centricandgloballyadaptiveDCTsolutionsReleasedate,2024,1,32023,2,3,4,5,11,25,34,39,41,42,3,务,尽,确,务,务,务,务,务,务,8
时间: 2024-01-03 大小: 2.77MB 页数: 43
报告
诺为泰(Novotech):2023鼻咽癌:全球临床试验概况报告(英文版)(16页).pdf
novotech,GlobalClinicalTrialLandscapeJULY25,2023NasopharyngealCarcinomaDidyouknow,Nasopharyngealcarcinoma,NPC,istheprima
时间: 2023-12-27 大小: 2.25MB 页数: 16
报告
诺为泰(Novotech):2023原发性胆汁性胆管炎:全球临床试验概况报告(英文版)(16页).pdf
novotech,AUGUST28,2023PrimaryBiliaryCholangitisGlobalClinicaltriallandscape,2023,GlobalincidenceandprevalenceratesofPBCi
时间: 2023-12-27 大小: 2.18MB 页数: 16
报告
诺为泰(Novotech):2023艾滋病病毒:全球临床试验概况报告(英文版)(22页).pdf
novotech,NOVEMBER30,2023HIVGlobalClinicalTrialLandscapeAPAC,ledbyChinaandIndia,accountedfor29,ofHIVtrialsSpain,FranceinE
时间: 2023-12-27 大小: 2.05MB 页数: 22
报告
诺为泰(Novotech):2023血友病:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,AUGUST22,2023Hemophilia,GlobalClinicalTrialLandscapeWorldFederationofHemophilia,WFH,reported233,577casesofhemop
时间: 2023-12-27 大小: 2.42MB 页数: 21
报告
诺为泰(Novotech):2023血脂异常:全球临床试验概况报告(英文版)(19页).pdf
novotech,OCTOBER5,2023DyslipidaemiaGlobalClinicaltriallandscape,2023,WHO2008estimatesindicatethatEuropeandAmericahavehig
时间: 2023-12-27 大小: 1.90MB 页数: 19
报告
诺为泰(Novotech):2023胆囊癌:全球临床试验概况报告(英文版)(16页).pdf
novotech,GlobalClinicalTrialLandscapeJULY25,2023GallbladderCancerGallbladdercancer,GBC,developswhenmalignant,cancer,cell
时间: 2023-12-26 大小: 2.60MB 页数: 16
报告
诺为泰(Novotech):2023转移性乳腺癌:全球临床试验概况报告(英文版)(19页).pdf
novotech,OCTOBER27,2023MetastaticBreastCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2023,APACcontributed35,ofMBCtrials,ledbyMainl
时间: 2023-12-26 大小: 2.18MB 页数: 19
报告
诺为泰(Novotech):2023念珠菌病:全球临床试验概况报告(英文版)(26页).pdf
novotech,DECEMBER19,2023CandidiasisGlobalClinicalTrialLandscapeAPACcontrib,uted60,ofcandidia,sistrials,ledbyMainlandChin
时间: 2023-12-26 大小: 1.75MB 页数: 26
报告
Citeline:2022年度临床试验概述白皮书(英文版)(20页).pdf
2022ClinicalTrialsRoundupOctober2023WhitePaperHeidiChenAssociateDirector,ResearchCommercialServices2October2023Copyright
时间: 2023-12-08 大小: 2.80MB 页数: 20
报告
广东省药学会:药物临床试验源数据管理广东共识2023版(22页).pdf
1药物临床试验药物临床试验源数据管理源数据管理广东共识,广东共识,20232023版,版,广东省药学会2023年7月31日发布,修订说明临床试验数据质量是评价新药有效性和安全性的关键,完整数据链贯穿临床试验全过程,数据溯源是对数据的追本溯源
时间: 2023-07-31 大小: 510.65KB 页数: 22
报告
普蕊斯-公司研究报告-SMO行业的领先企业助力临床试验高效可靠执行-230725(35页).pdf
请参阅最后一页的股票投资评级说明和法律声明1352023年年7月月25日日证券研究报告证券研究报告公司研究公司研究医疗研发外包医疗研发外包医疗服务医疗服务医药生物医药生物SMO行业的领先企业行业的领先企业助力临床试验高效可靠执行助力临床试验
时间: 2023-07-26 大小: 4.16MB 页数: 35
报告
Informa Pharma Intelligence:亚太地区成为临床试验中心(英文版)(16页).pdf
AsiaPacificasaClinicalTrialsPowerhouseTheClinicalTrialLandscapeDrAnnieSiu,PhD,MBA,APACContentDirector,CitelineAndyBenson
时间: 2023-07-20 大小: 1.51MB 页数: 16
报告
HLT:行稳致远-远程智能临床试验医疗医药医患合规视角(2022)(31页).pdf
李高扬开心生活科技2022,07,09行稳致远远程智能临床试验医疗医药医患合规视角李高扬李高扬HLT远程智能临床试验负责人远程智能临床试验负责人高扬从事临床研究高扬从事临床研究14年年,曾担任PMO创新负责人以及统计分析总监等,在此之前先后
时间: 2023-06-13 大小: 4.57MB 页数: 31
报告
Informa Pharma Intelligence:2023全球临床试验信息披露状况白皮书(英文版)(20页).pdf
TheStateofGlobalClinicalTrialDisclosure,WhatNoncompliancePenaltiesAreinPlace,andHowTheyAreEnforcedMarch2
时间: 2023-06-06 大小: 7.22MB 页数: 20
报告
贝恩公司:“客户至上”理念如何降低临床试验的复杂性和进度延迟风险(英文版)(12页).pdf
Trialsitesareunderunsustainablepressure,Fivestepscanhelppharmacompaniesprovidereliefwhilebuildingcompetitiveadvantage,By
时间: 2023-04-12 大小: 416.70KB 页数: 12
报告
Citeline:2022年度临床试验概述白皮书(20页).pdf
年临床试验综述年月白皮书市场调查与商务服务副总监年月版权所有,旗下公司,未经授权禁止复制,年临床试验综述,年临床试验综述,摆脱疫情影响后的临床试验韧性,全年的数据快照日期为年月日,年月日,年月日,年月日,年月日,年月日,年月日,由于试验项目
时间: 2023-01-09 大小: 1.42MB 页数: 20
报告
Evaluate Vantage:2023年展望预测:最畅销药物、临床试验、并购交易(英文版)(20页).pdf
EvaluateVantage2023PreviewByAmyBrown,EdwinElmhirstandJoanneFaggDECEMBER20222EvaluateVantage2023PreviewCopy
时间: 2023-01-09 大小: 2.26MB 页数: 20
报告
药研社:2022年全国注册药物临床试验概况报告(33页).pdf
药研社2022年全国注册药物临床试验概况01前言前言本报告是对2022年在中国境内公示的注册类药物临床试验数据进行汇总与分析,数据来源,国家药品审批中心药物临床试验登记与信息公示平台,以下简称,CDE试验平台,http,药物临床试验公示概况
时间: 2023-01-01 大小: 2.45MB 页数: 33
报告
研发客&艾意凯(L.E.K):2022中国临床试验迈向高质量发展报告(58页).pdf
Confidential1L,E,K,ConsultingLimited2022ThesematerialsareintendedtosupplementadiscussionwithL,E,K,Consulting
时间: 2022-12-12 大小: 2.77MB 页数: 58
报告
蛋壳研究院:2021年临床试验综述报告(13页).pdf
我们在后疫情时代是否已进入新常态HeidiChen博士研究与商务支持副总监CNS自身免疫炎症和眼科首席分析师年临床试验综述2021临床试验前景在我们的上一期临床试验综述1中,我们探讨了2020年COVID19全球大流行对临床试验领域造成的
时间: 2022-12-05 大小: 8.34MB 页数: 13
报告
PPD:2021-2022 去中心化临床试验行业报告(27页).pdf
去中心化临床试验的调查报告2022ThermoFisherScientificInc,保留所有权利,除非另有说明,否则所有商标均归ThermoFisherScientific及其子公司所有,123456引言第2页人口统计学
时间: 2022-10-19 大小: 5.61MB 页数: 27
报告
动脉网:2022数字化临床试验行业研究报告(39页).pdf
数字化临床试验行业研究报告信息化建设之后数字化序幕开启当数字化席卷整个医疗行业时,很长一段时间里临床试验领域却固执地停留在信息化阶段,近年来,市场需求的升级给供给变革带来了动力,让数字化逐步渗透到了临床试验领域,自2015年关于开展药物临
时间: 2022-10-19 大小: 6.24MB 页数: 39
报告
Biopharma Dive:2022年临床研究行业报告-临床试验中的多样性、公平性和包容性(DEI)现状(英文版)(18页).pdf
但展望未来,领导者可以在一系列目标中采取更多措施,不仅是在试招过程中,还可以在数据分析全渠道营销现场培训和其他领域系统地采用DEI,生物制药公司也应该多元化他们的企业DNA,雇佣不同的领导层和战略委员会来指导日常的商业决策,这种从试验到系统
时间: 2022-10-11 大小: 2.27MB 页数: 18
报告
Harris Williams:2022年第三季度临床试验技术行业新兴趋势与机遇分析报告(英文版)(13页).pdf
随着制造商针对复杂疾病瞄准更专门的药物,可治疗的患者群体也在减少,为患者的临床试验带来越来越多的复杂性整个开发价值链的利益相关者正在采用技术解决方案,以加快上市时间,增强与医生和患者接触的能力,降低试验风险,并更好地捕捉和分析临床结果
时间: 2022-09-15 大小: 1.08MB 页数: 13
报告
科睿唯安:加速临床试验的五大策略-规划上市捷径的考虑因素(2022)(26页).pdf
加速临床试验的五大策略规划上市捷径的考虑因素1目录快速失败孕育着长期成功3了解目标市场的细微差别6当地人群能否从产品中受益6如果有需要,临床试验是否可依托当地研究中心和研究者进行6关于监管和报销流程6市场上是否存在其他类似产品7与监管机
时间: 2022-07-29 大小: 6.17MB 页数: 26
报告
Clarkston Consulting:2022年临床试验趋势报告(英文版)(5页).pdf
与此同时,2020年春季爆发的大流行导致许多正在进行的试验被暂停,或完全取消,因为最初的试验设计被证明不可能在没有传染风险的情况下进行,分散试验可以在临床开发过程的不同步骤中纳入技术,并有助于消除历史上导致试验参与缺乏多样性的障碍,基于网络
时间: 2022-06-07 大小: 3.38MB 页数: 5
报告
德勤(Deloitte):提高临床试验的多样性(英文版)(48页).pdf
最后,加强临床试验的多样化参与,还可以提供可能挽救生命的疗法和高质量的保健服务,从而有助于改善卫生公平,临床试验是患者接受未经批准的临床研究药物的主要途径
时间: 2022-04-13 大小: 2.44MB 页数: 48
报告
Informa Pharma Intelligence:2021临床试验格局白皮书(英文版)(13页).pdf
ClinicalTrialsResilienceAfterPandemicDisruptionsHeidiChen,PhDAssociateDirector,ResearchCommercialSupport,PrincipalAnalys
时间: 2022-03-13 大小: 1.07MB 页数: 13
报告
戊戌数据:2022年抗癫痫药物中国临床试验竞争格局(10页).pdf
引言癫痫,epilepsy,即俗称的,羊角风,或,羊癫风,是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病,近年来,中国境内抗癫痫药物临床试验共计开展193项,涉及129家申办方,185家研究中心,281位研究者,本次报告涉
时间: 2022-03-01 大小: 1.13MB 页数: 10
报告
阳光诺和-深度报告:药学研究+临床试验CRO不断完善产业布局-20211029(26页).pdf
CRO有助于提高研发效率降低研发成本,CRO作为独立的第三方研究组织,拥有丰富的研究经验,且高度专业化和规模化,能够帮助药企缩短研发周期,降低研发成本,提高研发成功率,根据TuftsCSDDTuffsCenterforthe
时间: 2021-11-01 大小: 1.26MB 页数: 26
报告
2021年家装电线比较试验报告(18页).pdf
120212021年家装电线比较试验报告年家装电线比较试验报告深圳市消费者委员会深圳市消费者委员会福田区消费者委员会福田区消费者委员会宝安区消费者委员会宝安区消费者委员会坪山区消费者委员会坪山区消费者委员会龙岗区消费者委员会龙岗区消费者委
时间: 2021-07-02 大小: 1.76MB 页数: 18
报告
Informa:2021中国临床试验格局报告(13页).pdf
AnnieSiu博士,PhD,MBAInformaPharmaIntelligence亚太内容总监中国临床试验格局AndyBenson,MScTrialtrove高级总监跨国药企MNC纷纷选择中国作为临床研究地点,充满活
时间: 2021-07-02 大小: 903.55KB 页数: 13
报告
波士顿:用真实世界的证据改变临床试验(英文版)(7页).pdf
现实世界的证据正在改变医疗保健行业,利益相关者成功地利用了来自现实世界证据的见解,在整个价值链上产生影响,从优化护理分配到改进临床试验的方案设计,pp一个应用增加了内部测试是使用真实世界的证据作为合成控制臂SCA,极大地改变了临床开发测试
时间: 2021-05-17 大小: 350.45KB 页数: 7
报告
甲骨文:探索新环境下的临床试验设计和数据收集(英文版)(5页).pdf
随着COVID19在全球的传播,生命科学组织被迫迅速改变其临床试验方法,pp由于旅行限制和封锁,与病人进行身体接触几乎是不可能的,各组织加快了向分散的临床试验模式转变的计划,这种模式利用远程数据收集技术和流程与患者接触,而不是亲自访问,p
时间: 2021-05-08 大小: 427.68KB 页数: 5
报告
ICON公司:脑外伤:从鉴定生物标志物到提高临床试验效率(英文版)(20页).pdf
随着创伤性脑损伤TBI诊断技术的进步,它在全球人群中变得越来越普遍,它正逐渐成为致残和死亡的主要原因,同时也是医疗保健系统和经济的负担,外伤性脑损伤是一种后天性脑损伤,当外伤导致大脑损伤时,可因车辆碰撞摔倒娱乐活动暴露于爆炸物和参加体育运
时间: 2021-05-07 大小: 1.97MB 页数: 20
报告
国家药监局药品审评中心:中国新药注册临床试验现状年度报告(2020年)(28页).pdf
化学药适应症主要以抗肿瘤药物为主,占化学药临床试验总体的42,1,其次分别为抗感染药物10,1神经系统疾病药物6,6内分泌系统药物5,5循环系统疾病药物5,0和皮肤及五官科药物4,9,生物制品适应症同样以抗肿瘤药物为主,占生物制品临床试验
时间: 2020-12-01 大小: 1.29MB 页数: 28
报告
【公司研究】2020年爱美客企业肉毒素等医美产品已在临床试验阶段深度研究报告(35页).pdf
公司深度研究,2,请务必仔细阅读报告尾部的重要声明2020年年11月月19日日索引内容目录投资要点,6关
时间: 2020-11-23 大小: 1.09MB 页数: 35
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