诺为泰全球临床试验概况报告
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1、在机体作用机制,及脂质体辅助下作为疫苗在体内诱导免疫反应的发现过程,并比较几类疫苗优劣势,之后分别对DNA疫苗和RNA疫苗的研发,制备和工业生产情况进行细致阐述,着重分析两类技术的优缺点对生产的影响,最后列举了重要DNA疫苗研发进展及对CO。
2、成,公司迎来创新转型成果兑现起点圆满完成,公司迎来创新转型成果兑现起点亿帆医药亿帆医药,深度报告,深度报告最近一年走势相对沪深表现表现亿帆医药,沪深,市场数据,当前价格,元,周价格区间,元,总市值,百万,流通市值,百万,总股本,万股,流通股。
3、成,公司迎来创新转型成果兑现起点圆满完成,公司迎来创新转型成果兑现起点亿帆医药亿帆医药,深度报告,深度报告最近一年走势相对沪深表现表现亿帆医药,沪深,市场数据,当前价格,元,周价格区间,元,总市值,百万,流通市值,百万,总股本,万股,流通股。
4、入成本,其上市后享有的专利销售期变短也会降低药物上市后可能带来的收益,与此对应的是,全球大型药企的新药投资回报率在逐年走低,2019年处于2010年以来最低水平,仅为1,8,CRO企业助力创新药企,渗透到新药研发各个环节,CRO企业凭借其规。
5、段分别可以减少26,42,31,和24,的耗时,平均缩短时间约31,海外CRO人员的整体薪酬也低于药企研发人员,因此,CRO的参与可以帮助药企提高研发效率,降低研发成本,全球CRO市场已逐步成熟,根据弗若斯特沙利文,全球CRO市场规模从20。
6、抗感染药物,7,3,皮肤及五官科药物,6,9,和内分泌系统药物,6,1,2020年的药物临床试验仍以国内临床试验为主,占比达91,6,2384项,国际多中心试验仅占8,1,210项,对于不在中国招募受试者或仅在国外开展的单中心临床试验,按。
7、显示,在研究期间临床试验的数量呈逐年递增的趋势,从到年增长达三倍之多,这显示中国正在成为全球制药行业中一个强大的参与者,今年本白皮书再进一步阐述近五年,的发展趋势,利用Trialtrove,全球临床试验的金标准数据,深入研究在中国开展临床试。
8、差距的大流行之后,有证据表明,这一运动正在取得成功,与此同时,从耐心的不信任到偏见,潜在的障碍依然存在。
9、求,此外高度依赖人工的传统临床试验结果准确性亟待提高,加之趋严的监管不断提高临床试验成本,申办方降本增效的需求日益迫切,对于这一系列来自不同参与方的需求,数字化给出了可行的解决方案,目前,临床试验各环节如何实现数字化,数字化进程如何,过程中。
10、报告,引言去中心化临床试验的调查报告去中心化临床试验调查报告由,发起本项调查于年开展,主要在那些将临床研究服务或运营外包给合同研究组织,的公司中进行调研,研究的目的是获得当前对临床试验市场趋势的见解,包括由持续的,大流行的影响所导致的试验。
11、试验数量,同比增长率,不适用试验数量,剔除,试验,同比增长率,剔除,试验,不适用来源,年月表,年年期临床试验活动的数量与增长率由于从年末至年开始大规模疫苗接种,同时频繁出现的病毒变异株粉碎了我们回归常态化的希望,整个医疗卫生行业学会了与,共。
12、中国临床试验迈向高质量发展研发客,中国临床发展报告年月日,前言,本报告对中国临床开发的主要战略趋势进行了总结,可在药物研发选择和战略制定上为药企提供参考中国临床研发在过去,年增长迅猛,然而,大量开发出的药物都陷入了同质化竞争中,这一局面将难。
13、总市值,亿元,流通市值,亿元,净资产,亿元,总资产,亿元,每股净资产,元,来源,兴业证券经济与金融研究院整理相相关关报报告告最新突破摘要口头报告中展示百悦泽对比亿珂在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中取得优效性结果,产品与合作收入合计,亿美金,核。
14、inecompany,Unauthorizedphotocopyingprohibited,ContentsIntroduction03IndustryOrganizations04TheGlobalLandscape05InConclus。
15、务组织,SMO,主要客户包括默沙东,精鼎,罗氏,强生,诺华,百时美施贵宝,艾昆纬,礼来,恒瑞,康方,信达等,截至2023年3月31日,公司累计承接超过2,500个国际和国内SMO项目,服务可覆盖肿瘤,内分泌疾病,医疗器械,病毒性肝炎,免疫性。
16、务投资评级投资评级买入买入,维持维持评级评级个月目标价个月目标价,元元股价股价,元元交易数据交易数据总市值总市值,百万元百万元,流通市值流通市值,百万元百万元,总股本总股本,百万股百万股,流通股本流通股本,百万股百万股,个月价格区间个月价格。
17、截至月月日日,成交金额,百万港元日日日,恒生指数,作者作者艾德艾德金融金融研究部研究部联络电话,电邮,相关报告相关报告无恩维达恩维达商业化进展顺利商业化进展顺利,国际多中心关键临床试验,国际多中心关键临床试验获获批准批准主要财务指标及相关预。
18、insights,andtechnologyforabetter,moreefficientclinicaltriale,perience,Soasthecalendarturnsovertoanotheryear,weveaskedour。
19、册临床试验现状进行全面汇总和分析,同时对近年来的变化趋势特点进行分析,运用信息化手段助力提升临床试验安全监管能力,研究方法研究方法本年度报告根据2023年度登记的药物临床试验信息,从临床试验登记总体情况,基本特征信息,各药物类型试验情况,总。
20、euticalandbiotechnologyindustries,withtheirglobalmarketsizee,pectedtoe,ceedUSD78,3billionby20301,COVID,19,inadditiontoit。
21、NSCLCoriginatesfromlargercellsliningtheairwaysormucus,producingcellsNSCLCconstitutesabout85,ofalllungcancersMarketeddrug。
22、a,Pacificshowedfasterrecruitmentdurationsandpatientrecruit,mentratesGlobally,livercanceristhesi,thmostdiagnosedcancerand。
23、asClinicalTrialsSectorfinalreport,waspreparedbyL,E,K,ConsultingAustraliaPtyLtd,L,E,K,forMTPConnect,the,User,Thereportpro。
24、byOksanaLatyshevafromtheNounProjectThepan,Europeanpublic,privateEU,CTinitiativeaimstofacilitatecross,borderaccesstoclini。
25、TrialsAnongoingrevolution,Real,worldimpactTransformativeAIUseCasesacrosstheClinicalTrialvaluechain,FuelinginnovationThee。
26、疫的形,包康治疗疫导的损,包炎治疗,的,包,饮食钠戒烟,和,等标值毫柱,抑剂或内皮,拮剂和钠,糖转蛋抑剂等措,以药或,以减,的滤过和蛋尿对,间的影,需进的风,并在时启,的措肾概况的,版和炎践公,查,强调持治疗察期时针对持治疗增内皮,拮剂和钠。
27、验数量增长趋缓,试验状态年试验平台新公示的个药物临床试验中,有个试验状态为,进行中,占比,其中只有个试验招募完成,占进行中的试验数,有个试验状态为,已完成,占比,有个试验状态为,主动终止,占比,有个试验状态为,主动暂停,占比,主动终止已完成。
28、关注的预设亚组分析,三,风险评估和风险管理,四,获益,风险评估及结论,不确定性对获益,风险评估的影响,区域间发现获益风险不一致后的结构化分析,获益,风险结论,四,监管考虑,五,参考文献,一,概述多区域临床试验,指的是在多个区域基于同一研究方。
29、9,5,DCT,DCT,5,01,619192,1,40040045,0,36536541,1,999911,1,660,7,25,44,25,34,35,44,39,5,39,1,务,45,41,1,务,研,11,1,23232,6,34。
30、ommonlyfoundinAsiaandAfricaandisoftencharacterizedbyundiferentiatedfeatures,Non,keratinizingundiferentiatedcarcinomacomp。
31、esdiferglobally,withhigherratesinAsiaPacificandEuropeInAsiaPacific,prevalencewashigherinfemales,withSouthKorealeadingInE。
32、ftheworldInEurope,theUKandGermanylead,whiletheUSdominatesinNorthAmerica,andAustralialeadsinAsia,PacificEuropeshow,casedq。
33、mongotherregionswith31,ofHIVtrialsAPACshow,casedquickerrecruitmentdurationsandfasterpatientrecruitmentratesNorthAmerical。
34、998asHemophiliaBHemophiliaprevalencedifersglobally,withhighratesinEuropeandSoutheastAsia,andlowerratesinotherregionsAsia。
35、heAsiaPacificregions,Japanhadarelativelyelevatedprevalenceofhightotalcholesterol,TC,MalaysiareportedanotablyhighTCpreval。
36、dover30,ofAMLtrials,ledbyMainlandChinaandAustraliaTheAsia,Pacificregionshowsshorterrecruit,mentdurationsandfasterrecruit。
37、innermostlayerofyourgallbladder,andspreadsoutward,Accordingtostudies,GBCisthemostfrequentbiliarytractcancer,accountingfo。
38、taketheleadAsia,PacificshowcasedquickerrecruitmentdurationsandfasterpatientrecruitmentratesTheAsia,Pacificregiondemonstr。
39、fMBCtrials,withSpainandFranceintheleadROWconductedroughly10,oftheglobalMBCtrialsAPACshowsshorterrecruitmentdurationsandf。
40、yandBelgiumintheleadROWcon,ducted5,oftheglobalcandi,diasistrialsAPACshowsshorterrecruitmentdurationsandfasterrecruitment。
41、hAmericaAPACcontrib,utedaround30,ofDMDtrials,ledbyAustraliaandJapanEuropeshowsshorterrecruitmentdurationsandfasterrecrui。
42、entificCorp,andInSightecLtd,Ongoingtrialsacrossallstagesareadvanc,ingPDtreatmentthroughsmallmole,cules,proteins,cell,and。
43、tofthispublicationisproprietarytoNovotechHealthHoldings,Nopartofthispublicationmaybereproduced,distributed,ortransmitted。
44、InternationalInc,andPfizerIncMultipleongoingPhaseIIItrialsdemonstratecontinuedefortstoenhancebladdercancertreatmentthrou。
45、lvy,arevitalintargetingTNBCpathwaysPhaseIIItrialsfocusoninnovativeADCs,e,g,datopotamabderu,te,can,andimmunether,apies,e。
46、d,distributed,ortransmittedinanyformorbyanymeans,includingphotocopying,recording,orotherelectronicormechanicalmethods,wi。
47、reproduced,distributed,ortransmittedinanyformorbyanymeans,includingphotocopying,recording,orotherelectronicormechanicalm。
48、distributed,ortransmittedinanyformorbyanymeans,includingphotocopying,recording,orotherelectronicormechanicalmethods,with。
49、Leukemiacharacter,izedbyprogressiveaccumula,tionofdysfunctionalmonoclonalBlymphocytesMarketeddrugsincludeImbruvica,ibrut。
50、rialsAsia,Pacificshowedfasterrecruitmentdura,tionsandpatientrecruitmentratesUterinecancer,primarilyEC,ranksasthefourthle。
51、achronicneurologi,caldisordercharacter,izedbyrecurrentseizuresIdiopathicgeneralizedepilepsyisthemostcommontypeSmallmolec。
52、hinthestomachwallThecontentofthispublicationisproprietarytoNovotechHealthHoldings,Nopartofthispublicationmaybereproduced。
53、S,CoV,2spikeprotein,e,g,sotrovimab,andsmallmoleculeslikeremde,sivir,centraltoCOVID,19treatmentPhaseIIItrialsareadvancing。
54、ecureTheU,S,andChinaledHepatitisBventurefunding,withsignificantcontributionsfromtheUK,Singapore,France,andTaiwanCountrie。
55、devicestoimprovethehealthandwellbeingofpeoplearoundtheworld,However,trialshavehistoricallyfailedtoengageadiversegroupofp。
56、anddiseaseprogressionTheU,S,andSwitzerlandledIPFventurefunding,withcontributionsfromChina,SouthKorea,Japan,andIndiaCount。
57、dcagrisemareflectashifttowardmulti,targetobe,sitytreatmentsCountriesliketheUnitedStates,MainlandChina,SouthKorea,Germany。
58、纸,务,告,务,务,尽,务,务,务,筛,确,务,导,务,务,纸,尽,副,副,告,够,务,务,务,尽,尽,务,尽,务,尽,尽,副,尽,尽,务,务,模,尽,纸,研,去,纸,尽,务,导,副。
59、nfectiousdisease3Innovation,PipelinegrowthOverviewofpotentialnewvaccinesandmedicinesHIVHIVOncologyOncologyInfectiousDise。
60、一,风险管理计划,10,二,个例安全性报告,12,三,研发期间安全性更新报告,13,四,上市后安全性研究,14,五,安全信息沟通,15,六,沟通交流,16,参考文献参考文献,18,2,一,背景一,背景我国药品管理法指出,国家建立药物警戒制度。
61、024年度药物临床试验登记数据,从临床试验登记总体概况,各药物类型临床试验基本特征,实施情况及质量控制情况等方面进行汇总分析,编制了中国新药注册临床试验进展年度报告,2024年,主要研究结果主要研究结果1,新药注册临床试验数量2024年,药。
62、data,ThisisPart2ofa2,partseriesContentsIntroductionUsere,perience,ThestrategicleverclinicaltrialscannolongerignoreU,asas。
63、港股总市值,百万港元,每股净资产,港元,资产负债率,一年内最高最低,港元,作者作者杨松杨松分析师执业证书编号,曹文清曹文清分析师执业证书编号,资料来源,聚源数据相关报告相关报告科伦博泰生物,首次覆盖报告,平台技术优势突出,核心品种获批上市。
64、able,Summary事件事件,6月16日,国家药监局官网发布关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告,征求意见稿,对符合要求的1类创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批,征求意见稿要点包括,1,符合要求的应当为中药,化学药品。
65、基本数据基本数据,当前股价,元,总市值,亿元,总股本,百万股,流通股本,百万股,周价格范围,元,日均成交额,百万元,市场表现市场表现资料来源,华鑫证券研究眼科药品持续注入动力,眼科药品持续注入动力,为创新管线输血为创新管线输血年,公司实现营。
66、3个月换手率,156,32股价走势图股价走势图数据来源,聚源业绩短期承压,持续创新厚积薄发公司信息更新报告,2025,4,27业绩短期承压,新品储备充足持续成长公司信息更新报告,2024,11,3业绩韧性十足创新驱动发展,新品多点开花持续成。
67、年将成全球疾病首位,中国流行病学调查显示,成人抑郁症的终生患病率为3,4,约有九千万患者,占全球近13,是全球患者人群最大的国家2,1,1,2,抑郁症,抑郁症,MDD,治疗存在,治疗存在巨大未满足需求巨大未满足需求,中枢神经系统,CNS,是。
68、TrendsandInsightsReporthighlightsthemostcriticaltrendsandinnovationstransformingwhenandhowtherapiesaredeliveredtopatient。
69、etechnologydrugapprovalaiapplicationsLearnabout10keyAIinnovationsthatoptimizeclinicaltrials,improvingefficiency,reducing。
报告
IntuitionLabs:2025临床试验中的人工智能创新:加速药物研发研究报告(英文版)(23页).pdf
AIInnovationsinClinicalTrials,SpeedingDrugDevelopmentByInuitionLabs,ai73202550minreadartificialintelligenceclinicaltrial
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WCG Clinical:2025临床试验趋势洞见报告(英文版)(52页).pdf
2025ClinicalTrialTrendsInsightsIntelligentlyconnectingdataandinsightstonavigatetheclinicalresearchtrendsoftomorrow2Forew
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报告
勃林格殷格翰中国&IQVIA艾昆纬:2025中国抑郁症患者临床试验参与意愿与安慰剂效应影响因素调研报告(16页).pdf
SC,CN,18032中国抑郁症患者中国抑郁症患者临床试验参与意愿临床试验参与意愿与安慰剂效应影响因素调研报告与安慰剂效应影响因素调研报告1前言前言1,1研究背景研究背景1,1,1,抑郁症,抑郁症,MDD,患者人群广泛,疾病负担,患者人群广
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报告
科伦博泰生物~B(6990.HK)-港股公司研究报告:TROP2 ADC具备BIC潜力全球多中心三期临床积极拓展-250806(20页).pdf
港股公司港股公司报告报告,公司深度研究公司深度研究请务必阅读正文之后的信息披露和免责申明1科伦博泰生物科伦博泰生物,B,06990,证券证券研究报告研究报告2025年年08月月06日日投资投资评级评级行业行业医疗保健业药品及生物科技6个月评
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Valtech:2025临床试验的未来设计:体验创新在领导力实践中的操作化路径报告(英文版)(20页).pdf
DesigningtheFutureofClinicalTrials,HowtoOperationalizeE,perienceInnovationforLeadershipAne,ecutionblueprintfortransformi
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农林牧渔农林牧渔动物保健动物保健请务必参阅正文后面的信息披露和法律声明生物股份生物股份,年月日投资评级,投资评级,买入买入,维持维持,日期当前股价,元,一年最高最低,元,总市值,亿元,流通市值,亿元,总股本,亿股,流通股本,亿股,近个月换手
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【华鑫证券】诺思兰德(430047)-公司动态研究报告:NL003临床试验取得关键性进展,商业化步伐加快-250629(5页).pdf
年年月月日日临床试验取得关键性进展,商业化步伐加临床试验取得关键性进展,商业化步伐加快快诺思兰德诺思兰德,公司动态研究报告公司动态研究报告买入买入,首次首次,投资要点投资要点分析师,俞家宁分析师,俞家宁分析师,胡博新分析师,胡博新基本数据基
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国家药品监督管理局:中国新药注册临床试验进展年度报告(2024年)(41页).pdf
国家药品监督管理局药品审评中心2025年6月241目的目的为展示中国新药注册临床试验现状,进一步提升药物临床试验的透明度,为新药研发与审评审批提供参考,国家药监局药品审评中心,以下简称,药审中心,基于药物临床试验登记与信息公示平台,以下简称
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20256目目录录一,背景一,背景,2,二,总体考虑二,总体考虑,3,一,基本原则,3,二,知情同意,4,三,各参与方职责,4,三,儿童临床试验需特殊关注的安全风险三,儿童临床试验需特殊关注的安全风险,6,一,重要的缺失信息,6,二,儿童特
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【万联证券】医药生物行业快评报告:优化创新药临床试验审评审批,加速创新药研发-250617(2页).pdf
证券研究报告证券研究报告,医药生物医药生物,优化创新药临床试验审评审批优化创新药临床试验审评审批,加速创新药,加速创新药研发研发,强于大市强于大市,维持,医药生物医药生物行业快评报告行业快评报告,年月日,事件事件,月日,国家药监局官网发布关
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葛兰素史克Glaxosmithkline(GSK)2025年第一季度产品线资产及临床试验报告「LSE」(英文版)(97页).pdf
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研,研,模,务,务,务,纸,务,告,务,务,尽,务,务,务,筛,确,务,导,务,务,纸,尽,副,副,告,够,务,务,务,尽,尽,务,尽,务,尽,尽,副,尽,尽,务
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IgA肾病行业报告:多项靶点临床试验进展积极IgA肾病新药步入收获期-241223(53页).pdf
靶点临床验展极,肾药获期肾业告师,李梦园师,谭雨,究请仔细阅读尾部的免责声明结肾概述一以疫在,的慢,炎,世内的,炎在,炎的,以的持或镜尿或镜尿的蛋尿肾治疗式减形,减疫的形,包康治疗疫导的损,包炎治疗,的,包,饮食钠戒烟,和,等标值毫柱,抑剂
时间: 2024-12-24 大小: 3.11MB 页数: 53
报告
阿蒂法(Artefact):2024药物研发变革报告:释放AI在临床试验中的力量(英文版)(30页).pdf
INPARTNERSHIPWITHUnleashingthePowerofArtificialIntelligenceinClinicalTrialsRevolutionizingDrugDevelopment3REVOLUTIONIZIN
时间: 2024-12-12 大小: 4.42MB 页数: 17
报告
CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则征求意见稿(23页).pdf
202412一,概述,1二,全球新药研发临床试验的研究设计考量,2,一,内在和外在因素,2,二,早期临床研究的策略,5,三,区域间样本量分配,8,四,合并策略,9,五,区域间疗效一致性评价,9三,基于全球新药研发临床试验数据进行获益,风险评
时间: 2024-12-01 大小: 543.52KB 页数: 23
报告
艾比奥健康:2024临床试验药品管理行业洞察调研报告(39页).pdf
时间: 2024-11-26 大小: 21.11MB 页数: 39
报告
EUXCT & EFPIA:2024年临床试验国际化研究报告(英文版)(24页).pdf
REPORTEU,CTPUBLICSTAKEHOLDERSFORUMMAKINGCROSS,BORDERACCESSTOCLINICALTRIALSAREALITYWEBSITEEU,CTCOEFGCPhttps,eu,ct,eueu,ct
时间: 2024-09-10 大小: 4.92MB 页数: 24
报告
MTPConnect:2024澳大利亚临床试验产业报告:推动医疗创新与经济增长(英文版)(63页).pdf
AustraliasClinicalTrialsSectorAdvancinginnovativehealthcareandpoweringeconomicgrowthJUNE20242MTPCONNECT,ORG,AUAUSTRALIAS
时间: 2024-07-11 大小: 1.84MB 页数: 63
报告
诺为泰(Novotech):2024肝癌:全球临床试验概况报告(英文版)(19页).pdf
novotech,MAY13,2024LiverCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,CountrieslikeMainlandChina,theUnitedStates,SouthKorea,a
时间: 2024-07-05 大小: 2.59MB 页数: 19
报告
诺为泰(Novotech):2024非小细胞肺癌:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,MAY8,2024Non,SmallCellLungCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2024,TheAsia,Pacificregionshowsshorterrecruitment
时间: 2024-07-04 大小: 3.95MB 页数: 21
报告
GEP:2024制药公司如何优提升临床试验运营质量及效益研究报告(英文版)(9页).pdf
HowPharmaCompaniesCanOptimizeClinicalTrialOperationsandUnlockValueHOWPHARMACOMPANIESCANOPTIMIZECLINICALTRIALOPERATIONSAN
时间: 2024-06-12 大小: 595.71KB 页数: 9
报告
国家药监局药品审评中心:中国新药注册临床试验进展年度报告(2023年)(45页).pdf
国家药品监督管理局药品审评中心2024年5月245目的及意义目的及意义为提升以患者为中心的新药临床试验理念,保障受试者安全与权益,全面掌握中国新药注册临床试验现状,及时对外公开临床试验进展信息,为新药研发,资源配置和药品审评审批提供参考,国
时间: 2024-05-20 大小: 2MB 页数: 45
报告
WCG Clinical:2024临床试验趋势洞见报告(英文版)(36页).pdf
ClinicalTrialTrendsInsights2024IntelligentlyconnectingdataandinsightstonavigatetheclinicalresearchtrendsoftomorrowAdvanc
时间: 2024-03-29 大小: 9.46MB 页数: 36
报告
泰格医药:2023数字化和去中心化临床试验行业发展现状调研分析报告(43页).pdf
1Customer,centricandgloballyadaptiveDCTsolutionsReleasedate,2024,1,32023,2,3,4,5,11,25,34,39,41,42,3,务,尽,确,务,务,务,务,务,务,8
时间: 2024-01-03 大小: 2.77MB 页数: 43
报告
诺为泰(Novotech):2023鼻咽癌:全球临床试验概况报告(英文版)(16页).pdf
novotech,GlobalClinicalTrialLandscapeJULY25,2023NasopharyngealCarcinomaDidyouknow,Nasopharyngealcarcinoma,NPC,istheprima
时间: 2023-12-27 大小: 2.25MB 页数: 16
报告
诺为泰(Novotech):2023原发性胆汁性胆管炎:全球临床试验概况报告(英文版)(16页).pdf
novotech,AUGUST28,2023PrimaryBiliaryCholangitisGlobalClinicaltriallandscape,2023,GlobalincidenceandprevalenceratesofPBCi
时间: 2023-12-27 大小: 2.18MB 页数: 16
报告
诺为泰(Novotech):2023艾滋病病毒:全球临床试验概况报告(英文版)(22页).pdf
novotech,NOVEMBER30,2023HIVGlobalClinicalTrialLandscapeAPAC,ledbyChinaandIndia,accountedfor29,ofHIVtrialsSpain,FranceinE
时间: 2023-12-27 大小: 2.05MB 页数: 22
报告
诺为泰(Novotech):2023血友病:全球临床试验概况报告(英文版)(21页).pdf
novotech,AUGUST22,2023Hemophilia,GlobalClinicalTrialLandscapeWorldFederationofHemophilia,WFH,reported233,577casesofhemop
时间: 2023-12-27 大小: 2.42MB 页数: 21
报告
诺为泰(Novotech):2023血脂异常:全球临床试验概况报告(英文版)(19页).pdf
novotech,OCTOBER5,2023DyslipidaemiaGlobalClinicaltriallandscape,2023,WHO2008estimatesindicatethatEuropeandAmericahavehig
时间: 2023-12-27 大小: 1.90MB 页数: 19
报告
诺为泰(Novotech):2023胆囊癌:全球临床试验概况报告(英文版)(16页).pdf
novotech,GlobalClinicalTrialLandscapeJULY25,2023GallbladderCancerGallbladdercancer,GBC,developswhenmalignant,cancer,cell
时间: 2023-12-26 大小: 2.60MB 页数: 16
报告
诺为泰(Novotech):2023转移性乳腺癌:全球临床试验概况报告(英文版)(19页).pdf
novotech,OCTOBER27,2023MetastaticBreastCancer,GlobalClinicalTrialLandscape,2023,APACcontributed35,ofMBCtrials,ledbyMainl
时间: 2023-12-26 大小: 2.18MB 页数: 19
报告
诺为泰(Novotech):2023念珠菌病:全球临床试验概况报告(英文版)(26页).pdf
novotech,DECEMBER19,2023CandidiasisGlobalClinicalTrialLandscapeAPACcontrib,uted60,ofcandidia,sistrials,ledbyMainlandChin
时间: 2023-12-26 大小: 1.75MB 页数: 26
报告
3D MEDICINES-港股公司研究报告-恩维达商业化进展顺利国际多中心关键临床试验获FDA批准-231123(19页).pdf
证券研究报告证券研究报告投资评级投资评级行业行业医药医药投资评级投资评级买入买入收盘价,港元,收盘价,港元,8,8目标价,港元,目标价,港元,注,股价已做前复权处理,下同市场数据,截至市场数据,截至1111月月2323日,日,港股股本,亿股
时间: 2023-11-27 大小: 1.31MB 页数: 19
报告
百诚医药-公司研究报告-药学研究+临床试验+定制研发生产综合药物研发及生产的一体化大平台逐步隐现-230813(25页).pdf
本报告版权属于安信证券股份有限公司,各项声明请参见报告尾页,年年月月日日百诚医药百诚医药,公司深度分析公司深度分析药学研究药学研究,临床试验临床试验,定制研发生产定制研发生产,综合,综合药物研发及生产的一体化大平台逐步隐现药物研发及生产的一
时间: 2023-08-14 大小: 1.09MB 页数: 25
报告
普蕊斯-公司研究报告-SMO行业的领先企业助力临床试验高效可靠执行-230725(35页).pdf
请参阅最后一页的股票投资评级说明和法律声明1352023年年7月月25日日证券研究报告证券研究报告公司研究公司研究医疗研发外包医疗研发外包医疗服务医疗服务医药生物医药生物SMO行业的领先企业行业的领先企业助力临床试验高效可靠执行助力临床试验
时间: 2023-07-26 大小: 4.16MB 页数: 35
报告
Informa Pharma Intelligence:2023全球临床试验信息披露状况白皮书(英文版)(20页).pdf
TheStateofGlobalClinicalTrialDisclosure,WhatNoncompliancePenaltiesAreinPlace,andHowTheyAreEnforcedMarch2
时间: 2023-06-06 大小: 7.22MB 页数: 20
报告
百济神州-公司研究报告-全球已上市BTK血液瘤临床试验设计及结果数据梳理:泽布替尼布局全面后来居上-230129(23页).pdf
请请务务必必阅阅读读正正文文之之后后的的信信息息披披露露和和重重要要声声明明公公司司研研究究公公司司跟跟踪踪报报告告证证券券研研究究报报告告industryId生生物物医医药药investSuggestion审审慎慎增增持持维维持持mark
时间: 2023-01-31 大小: 906.86KB 页数: 23
报告
药研社:2022年全国注册药物临床试验概况报告(33页).pdf
药研社2022年全国注册药物临床试验概况01前言前言本报告是对2022年在中国境内公示的注册类药物临床试验数据进行汇总与分析,数据来源,国家药品审批中心药物临床试验登记与信息公示平台,以下简称,CDE试验平台,http,药物临床试验公示概况
时间: 2023-01-01 大小: 2.45MB 页数: 33
报告
研发客&艾意凯(L.E.K):2022中国临床试验迈向高质量发展报告(58页).pdf
Confidential1L,E,K,ConsultingLimited2022ThesematerialsareintendedtosupplementadiscussionwithL,E,K,Consulting
时间: 2022-12-12 大小: 2.77MB 页数: 58
报告
蛋壳研究院:2021年临床试验综述报告(13页).pdf
我们在后疫情时代是否已进入新常态HeidiChen博士研究与商务支持副总监CNS自身免疫炎症和眼科首席分析师年临床试验综述2021临床试验前景在我们的上一期临床试验综述1中,我们探讨了2020年COVID19全球大流行对临床试验领域造成的
时间: 2022-12-05 大小: 8.34MB 页数: 13
报告
PPD:2021-2022 去中心化临床试验行业报告(27页).pdf
去中心化临床试验的调查报告2022ThermoFisherScientificInc,保留所有权利,除非另有说明,否则所有商标均归ThermoFisherScientific及其子公司所有,123456引言第2页人口统计学
时间: 2022-10-19 大小: 5.61MB 页数: 27
报告
动脉网:2022数字化临床试验行业研究报告(39页).pdf
数字化临床试验行业研究报告信息化建设之后数字化序幕开启当数字化席卷整个医疗行业时,很长一段时间里临床试验领域却固执地停留在信息化阶段,近年来,市场需求的升级给供给变革带来了动力,让数字化逐步渗透到了临床试验领域,自2015年关于开展药物临
时间: 2022-10-19 大小: 6.24MB 页数: 39
报告
Biopharma Dive:2022年临床研究行业报告-临床试验中的多样性、公平性和包容性(DEI)现状(英文版)(18页).pdf
但展望未来,领导者可以在一系列目标中采取更多措施,不仅是在试招过程中,还可以在数据分析全渠道营销现场培训和其他领域系统地采用DEI,生物制药公司也应该多元化他们的企业DNA,雇佣不同的领导层和战略委员会来指导日常的商业决策,这种从试验到系统
时间: 2022-10-11 大小: 2.27MB 页数: 18
报告
Harris Williams:2022年第三季度临床试验技术行业新兴趋势与机遇分析报告(英文版)(13页).pdf
随着制造商针对复杂疾病瞄准更专门的药物,可治疗的患者群体也在减少,为患者的临床试验带来越来越多的复杂性整个开发价值链的利益相关者正在采用技术解决方案,以加快上市时间,增强与医生和患者接触的能力,降低试验风险,并更好地捕捉和分析临床结果
时间: 2022-09-15 大小: 1.08MB 页数: 13
报告
Clarkston Consulting:2022年临床试验趋势报告(英文版)(5页).pdf
与此同时,2020年春季爆发的大流行导致许多正在进行的试验被暂停,或完全取消,因为最初的试验设计被证明不可能在没有传染风险的情况下进行,分散试验可以在临床开发过程的不同步骤中纳入技术,并有助于消除历史上导致试验参与缺乏多样性的障碍,基于网络
时间: 2022-06-07 大小: 3.38MB 页数: 5
报告
阳光诺和-深度报告:药学研究+临床试验CRO不断完善产业布局-20211029(26页).pdf
CRO有助于提高研发效率降低研发成本,CRO作为独立的第三方研究组织,拥有丰富的研究经验,且高度专业化和规模化,能够帮助药企缩短研发周期,降低研发成本,提高研发成功率,根据TuftsCSDDTuffsCenterforthe
时间: 2021-11-01 大小: 1.26MB 页数: 26
报告
2021年泰格医药公司全球化布局与临床 CRO行业发展前景分析报告(34页).pdf
新药研发期不断延长,投资回报率走低,根据德勤的研究报告显示,一款新药的平均研发成本已经从年的,亿美元增长至年的,亿美元,与之形成对比的是,顶峰销售额却在不断下降,由年的
时间: 2021-07-15 大小: 2.91MB 页数: 34
报告
Informa:2021中国临床试验格局报告(13页).pdf
AnnieSiu博士,PhD,MBAInformaPharmaIntelligence亚太内容总监中国临床试验格局AndyBenson,MScTrialtrove高级总监跨国药企MNC纷纷选择中国作为临床研究地点,充满活
时间: 2021-07-02 大小: 903.55KB 页数: 13
报告
国家药监局药品审评中心:中国新药注册临床试验现状年度报告(2020年)(28页).pdf
化学药适应症主要以抗肿瘤药物为主,占化学药临床试验总体的42,1,其次分别为抗感染药物10,1神经系统疾病药物6,6内分泌系统药物5,5循环系统疾病药物5,0和皮肤及五官科药物4,9,生物制品适应症同样以抗肿瘤药物为主,占生物制品临床试验
时间: 2020-12-01 大小: 1.29MB 页数: 28
报告
【公司研究】2020年爱美客企业肉毒素等医美产品已在临床试验阶段深度研究报告(35页).pdf
公司深度研究,2,请务必仔细阅读报告尾部的重要声明2020年年11月月19日日索引内容目录投资要点,6关
时间: 2020-11-23 大小: 1.09MB 页数: 35
报告
【公司研究】亿帆医药-深度报告:首个全球生物创新药F~627美国三期临床试验圆满完成公司迎来创新转型成果兑现起点-200721(26页).pdf
证券研究报告请务必阅读正文后免责条款部分年年月月日日公司研究公司研究评级,评级,买入买入,首次覆盖首次覆盖,研究所证券分析师,周超泽,联系人,徐晓欣首个全球生物创新药首个全球生物创新药,美国三期临床试验美国三期临床试验圆满完成,公司迎来创新
时间: 2020-09-16 大小: 2.02MB 页数: 26
报告
【公司研究】亿帆医药--深度报告:首个全球生物创新药F~627美国三期临床试验圆满完成公司迎来创新转型成果兑现起点-20200720[26页].pdf
证券研究报告请务必阅读正文后免责条款部分年年月月日日公司研究公司研究评级,评级,买入买入,首次覆盖首次覆盖,研究所证券分析师,周超泽,联系人,徐晓欣首个全球生物创新药首个全球生物创新药,美国三期临床试验美国三期临床试验圆满完成,公司迎来创新
时间: 2020-07-30 大小: 2.02MB 页数: 26
报告
【研报】生物医药行业新冠疫苗研发系列报告8:核酸疫苗技术在COVID~19疫苗研发中的应用及相关产品临床试验1期结果点评-20200728[23页].pdf
敬请参阅末页重要声明及评级说明证券研究报告生物医药生物医药行业研究深度报告主要观点,主要观点,总结核酸总结核酸疫苗技术疫苗技术优缺点及优缺点及DDNANA和和RRNANA疫苗研发疫苗研发概况概况,介绍了DNARNA在机体作用机制,及脂质体辅
时间: 2020-07-30 大小: 1.78MB 页数: 23
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