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君实生物产业概述

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君实生物产业概述Tag内容描述：

1、自 身免疫用药合计占比接近 50, 且仍在扩张中; 此外临床早期的肿瘤免疫疗 法占比超过 23,长期趋势明显.同时,当下是中国刚步入医药创新的阶段, 政府支持力度大,未来几年有望是中国 Biotech 最辉煌,成长最旺盛的阶段. 公司是国内。

2、个上市上市 君实生物立足君实生物立足自主自主创新,历经创新,历经 8 年发展进入收获期.年发展进入收获期.君实生物于 2012 年在上 海成立,在全球设有苏州旧金山和马里兰 3 个研发中心,专注于在肿瘤心 血管疾病和自身免疫性疾病领域新药研。

3、 68.35 总市值百万元 131562.75 流通市值 百万元 10320.10 净资产百万元 3276.82 总资产百万元 4483.95 每股净资产元 4.18 相关报告相关报告 ailAuthor 分析师: 孙媛媛 S0190515。

4、疾病炎 症或自身免疫性疾病及神经系统疾病等多个治疗领域. 公司致 力于研发 firstinclass同类首创或 bestinclass同 类最优的大分子药物,开发建立了涵盖蛋白药物从早期研发 到产业化的整个生命周期的完整技术体系, 首个产品。

5、全 球生物药市场的整体增速大于小分子药物,在药物市场中的占比逐渐扩大,2019 年全球销售额 TOP100 中生物药数量首次追平小分子药物;其次,全球龙头药企 均积极布局免疫疗法,趋势明显.公司研发管线以肿瘤免疫疗法为主,自身免疫 和心血。

6、款 创新药产品的丰厚在研产品管线,在创新药崛起的时代浪潮之中,有逐渐成长为国内领先大型药企 特瑞普利单抗拥有差异化的适应症开发布局,已获批黑色素瘤适应症,已开展16个关键临床试验,明年 有望进军海外市场,未来国内市场顶峰销售额有望达到61。

7、系统治疗失败的复发转移鼻咽癌适应症的 NDA 申请获 NMPA 受理,为全球首个治疗复发转移鼻咽癌的 PD1 上市申请.2020 年 9 月,该疗法获得 FDA 突破疗法资格认定.2021 年 2 月该适应症上市申请获批,特瑞普利单抗成为国。

8、的患者,初步计划适应症包括黑色素瘤肺癌淋巴瘤等;国内 I 期临床于 2020 年 1 月 23 日获批临床试验批件.JS004 有望于 2021 年上半年在肿瘤学术会议上披露临床试验结果数据.JS004 代表公司已开始从同类创新向全球首创进。

9、D112R 单抗 COM701 在进行临床期研究.2020 年 AACR 披露了 COM701 单药和联合 Nivolumab 治疗所有标准治疗均失败的晚期实体瘤患者的期临床数据.结果显示:COM701 具有良好的安全性和耐受性,单药和联合。

10、组织肉瘤.鼻咽癌适应症疗效优异,获 FDA 突破疗法认证.据 2020 年 ASCO 年会上公布的POLARIS02 II 期临床数据,鼻咽癌单药三线治疗的190 例难治性转移性鼻咽癌患者ORR DCR 分别为 20.541.6,mPFS 。

11、多的管理成本,导致生猪养殖成本增加;3发生严重疫情后,生猪存栏可能大幅下降,导致市场对猪饲料需求下滑,进而对公司饲料业务业绩产生不利影响;4发生严重疫情时,可能引发消费者对相关肉类食品安全担忧,导致需求下滑,对公司生猪养殖及饲料业务产品销售。

12、rus receptorPVR CD112PVRL2, nectin2CD113Nectin3结合,介导免疫反应的抑制信号,直接抑制 NK细胞和 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤作用.TIGITPVR 在肿瘤免疫抑制中的作用和 PD1L1类似,是继。

13、肠癌和淋巴瘤等肿瘤细胞通过高表达 HVEM,与肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞表达的 BTLA 结合后,可抑制淋巴细胞的免疫功能,与不良预后相关联.2019 年 3 月 25 日,公司公告开发出全球首个First in human,FIH特异性针对。

14、 HemlibraFIXaFXa,分别治疗血液瘤及 A 型血友病.此外,还有强生的 AmivantamabEGFRcMet治疗铂类治疗进展后的 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 适应症已获得 NDA 批准.Hemlibra 在。

15、半年销售超 20 亿美元, 新冠治疗药物 存在怎样的机会20210806 2 信达生物公司深度:优质创新药平 台 , 开 启 国 际 化 新 十 年 征 程 20210704 公司盈利预测及估值公司盈利预测及估值 指标 2019A 2020。

16、 成立以来发展迅速. 公司拥有国内第一个获批上市的国产 PD1单抗,特瑞普利单抗的成功上市体现了公司优异的药物研发能力和执行能力;在海外,该品种已获 FDA 四项孤儿药资格认定二项突破性疗法认定,其中鼻咽癌适应症已获优先审评,有望在 20。

17、中国临床领先临床领先,PD1 冲刺冲刺美国美国上市上市 公司基本情况公司基本情况人民币人民币 项目项目 2019 2020 2021E 2022E 2023E 营业收入百万元 775 1,595 4,010 3,153 4,590 营业收入。

18、 60.01 42.92 43.84 资料来源:德邦研究所,聚源数据 相关研究相关研究 君实生物君实生物688180.SH :创新赋能:创新赋能国际化新征程,多产品助力抗疫国际化新征程,多产品助力抗疫 投资要点投资要点 投资逻辑:投资逻辑。

19、性性完整完整性性,不存在虚假记载误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任,不存在虚假记载误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任. 二二 公司上市时未盈利且尚未实现盈利公司上市时未盈利且尚未实现盈利 是 否 生物医药行业具有。

20、君实生物成立于 2012 年 12 月, 凭借卓越的创新药物发现能力 先进的生物技术研发 全产业链大规模生产技术和极具市场潜力的在研药品组合, 布局肿瘤代谢疾病自身免疫抗感染以及神经系统领域肿瘤代谢疾病自身免疫抗感染以及神经系统领域.目前处。

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    4,4,角逐双特异性抗体赛道,PD1TGF双抗为全球首家双特异性抗体作为抗体药物新星,商业化潜力已有验证,在机制上,双抗药物可采用灵活的组合靶点策略解决单抗药物所面临的耐药性及脱靶问题,进一步拓展抗体药物在疾病治疗中的潜力,目前全球有两款

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