君实生物专题

1、自 身免疫用药合计占比接近 50, 且仍在扩张中; 此外临床早期的肿瘤免疫疗 法占比超过 23,长期趋势明显.同时,当下是中国刚步入医药创新的阶段, 政府支持力度大,未来几年有望是中国 Biotech 最辉煌,成长最旺盛的阶段. 公司是国内。

2、个上市上市 君实生物立足君实生物立足自主自主创新,历经创新,历经 8 年发展进入收获期.年发展进入收获期.君实生物于 2012 年在上 海成立,在全球设有苏州旧金山和马里兰 3 个研发中心,专注于在肿瘤心 血管疾病和自身免疫性疾病领域新药研。

3、 68.35 总市值百万元 131562.75 流通市值 百万元 10320.10 净资产百万元 3276.82 总资产百万元 4483.95 每股净资产元 4.18 相关报告相关报告 ailAuthor 分析师: 孙媛媛 S0190515。

4、疾病炎 症或自身免疫性疾病及神经系统疾病等多个治疗领域. 公司致 力于研发 firstinclass同类首创或 bestinclass同 类最优的大分子药物,开发建立了涵盖蛋白药物从早期研发 到产业化的整个生命周期的完整技术体系, 首个产品。

5、全 球生物药市场的整体增速大于小分子药物,在药物市场中的占比逐渐扩大,2019 年全球销售额 TOP100 中生物药数量首次追平小分子药物;其次,全球龙头药企 均积极布局免疫疗法,趋势明显.公司研发管线以肿瘤免疫疗法为主,自身免疫 和心血。

6、款 创新药产品的丰厚在研产品管线,在创新药崛起的时代浪潮之中,有逐渐成长为国内领先大型药企 特瑞普利单抗拥有差异化的适应症开发布局,已获批黑色素瘤适应症,已开展16个关键临床试验,明年 有望进军海外市场,未来国内市场顶峰销售额有望达到61。

7、系统治疗失败的复发转移鼻咽癌适应症的 NDA 申请获 NMPA 受理,为全球首个治疗复发转移鼻咽癌的 PD1 上市申请.2020 年 9 月,该疗法获得 FDA 突破疗法资格认定.2021 年 2 月该适应症上市申请获批,特瑞普利单抗成为国。

8、lt;p在临床前动物模型中联用 IL21 可增强 TIM3 抗体或 PD1 抗体的疗效.最新研究表明, PD1 和IL21 的融合蛋白PD1AB21,能在阻断PD1 与PDL1 相互作用的同时将IL21靶向到表达 PD1 的 T 细胞,进一。

9、的患者,初步计划适应症包括黑色素瘤肺癌淋巴瘤等;国内 I 期临床于 2020 年 1 月 23 日获批临床试验批件.JS004 有望于 2021 年上半年在肿瘤学术会议上披露临床试验结果数据.JS004 代表公司已开始从同类创新向全球首创进。

10、的患者,初步计划适应症包括黑色素瘤肺癌淋巴瘤等;国内 I 期临床于 2020 年 1 月 23 日获批临床试验批件.JS004 有望于 2021 年上半年在肿瘤学术会议上披露临床试验结果数据.JS004 代表公司已开始从同类创新向全球首创进。

11、D112R 单抗 COM701 在进行临床期研究.2020 年 AACR 披露了 COM701 单药和联合 Nivolumab 治疗所有标准治疗均失败的晚期实体瘤患者的期临床数据.结果显示:COM701 具有良好的安全性和耐受性,单药和联合。

12、组织肉瘤.鼻咽癌适应症疗效优异,获 FDA 突破疗法认证.据 2020 年 ASCO 年会上公布的POLARIS02 II 期临床数据,鼻咽癌单药三线治疗的190 例难治性转移性鼻咽癌患者ORR DCR 分别为 20.541.6,mPFS 。

13、rus receptorPVR CD112PVRL2, nectin2CD113Nectin3结合,介导免疫反应的抑制信号,直接抑制 NK细胞和 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤作用.TIGITPVR 在肿瘤免疫抑制中的作用和 PD1L1类似,是继。

14、肠癌和淋巴瘤等肿瘤细胞通过高表达 HVEM,与肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞表达的 BTLA 结合后,可抑制淋巴细胞的免疫功能,与不良预后相关联.2019 年 3 月 25 日,公司公告开发出全球首个First in human,FIH特异性针对。

15、 HemlibraFIXaFXa,分别治疗血液瘤及 A 型血友病.此外,还有强生的 AmivantamabEGFRcMet治疗铂类治疗进展后的 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 适应症已获得 NDA 批准.Hemlibra 在。