医药行业创新消费发展方向分析

1、s 1 年月日 , PhD, S1680519040001 +86 21 6015 6850 年月日 2 年月日 3 年月日 4 新冠疫情期间，影像AI技术将新冠CT筛查缩短至20秒 最大限度保证药品、疫苗在流通全链路的安全性，还可以助力新型疫苗及新药等临床试验研究 溯 通过互联网使整个药品流通链路更加清晰可控，从而可实现药品。

2、2012.08.13 创新为王，行业持续维持高景气创新为王，行业持续维持高景气 医药行业医药行业CDMOCDMO专题报告专题报告 分析师：朱国广 执业证号：S1250513070001 电话：021-68413530 邮箱： 西南证券研究发展中心 2020年3月 分析师：陈进 执业证号：S1250517100002 电话：021-68416017 邮箱： 联系人：杜向阳 电话：021-6841。

3、医药市场发展看，2020 年全球医药市场规模将达到 14000 亿美元，20122020 年的年均复合增长率为 4.8%。
而同时期中国医药市场的规模将从 2012 年的 9555 亿元增长到 2020 年的 21500 亿元，年均复合增长率达到 10.7%，是全球医药市场的 2.2 倍。
这表明中国医药市场的增长更快，医药数字化创新具备更好的发展前景。
为了更好地剖析中国医药行业数字化创新现状，探析未来创新模式。
蛋壳研究院通过大量的专家访谈和企业调研，结合市场数据，在借鉴相关研究方法和理论的基础上，推出医药行业数字化创新研究报告，以期为医药数字化创新的参与者提供参考和借鉴。

4、 敬请参阅末页重要声明及评级说明 证券研究报告 继续推荐疫苗、创新药继续推荐疫苗、创新药/ /械等高景气板块械等高景气板块 行业行业评级：评级：增增 持持 报告日期： 2020-09-27 行业指数与沪深行业指数与沪深 300 走势比较走势比较 Table_Author 分析师：分析师：邹坤邹坤 执业证书号：S0010520040001 邮箱：zo。

5、款双抗药物技术相对更成熟，在临床上也展现了较好的疗效，因此自上市后一直保持放量，2020 年分别实现3.79 亿美元和21.90 亿瑞郎(约24.44 亿美元)收入。
于双抗相比单抗在成本、副作用和疗效等方面具备一定优势，成为了癌症、炎症、病毒感染及自身免疫病等许多疾病治疗的开发热点。
据测，全球目前有218 款双抗药物处于临床及临床前阶段。
从适应症来看，超过80%的管线集中在肿瘤领域，其中实体瘤赛道较为热门。
双抗优势主要体现在成本、副作用、成药性和疗效等方面而我国双抗药研发比国外起步晚，现阶段我国主要集中在临床阶段。
全球双抗研发管线目前大多仍处于临床早期阶段进入临床三期的药物有8中，我国自主企业自主开发的只有一种，为康宁杰瑞的KN-04双抗不同的作用机制来看，双抗的靶点机制主要分为4 类，分别为细胞桥接、双靶点阻断、免疫细胞激活、促蛋白复合体生成。
双抗的出现有望填补部分目前小分子药物和单抗难以解决的适应症空白。
文本由木子璨璨 原创发布于三个皮匠报告网站，未经授权禁止转载。
数据来源生物医药行业深度报告：创新药研发专题系列，双抗，下一代抗体药物。

6、网处方药销售的重点内容是在博鳌乐城建立海南电子处方中心，对国内上市销售的处方药，除特殊管理的药品外，全部允许依托电子处方中心进行互联网销售，不再另行审批。
海南电子处方中心对接互联网医院、海南医疗机构、处方药销售平台、医保平台与结算机构、商业保险，实现处方相关信息统一归集及处方药购买、信息安全认证、医保结算等事项“一网通办”。
2、支持海南国产化高端医疗装备创新发展的重点内容是鼓励高端医疗装备首台(套)在海南进行生产，对在海南落户生产的列入酋台(套)重大技术装备推广应用指导目录或列入甲、乙类大型医用设备配置许可日录的国产大型医疗设备，按感国产读备首台(套)有关文件要求执行。
3、加大对药品市场准入支持，其重点内容是优化药品(中药、化学药、生物制品)的研发、试验、生产、应用环境，鼓励国产高值医用耗材、国家创新药和中医药研发生产企业落户海南，完善海南新药研发融资配套体系，制定与药品上市许可持有人相匹配的新药研发麦持制度，鼓励国内外药企和药品研制机构在海南开发各类创新药和改良型新药。
支持落户乐城的医疗机构开展临床试验。
对注册地为海南的药企，在中国境内完成-期临床试验并获得上市许可的创新药，鼓励海南具备相应条件的医疗机构按照“随批随进”的原则直接使用，有关部门不得额外设置市场准入要求。
4、全面放宽CRO准入限制的重点内容是海南省人民政府制定支持合同研究组织(CRO)落户海南发展的政策意见，支。

7、教学全过程。
3、加强中医药人才评价和激励，其亮点是鼓励各地站合实际，建立中医药优秀人才评价和激励机制提高中药长野发展活具体条款1、优化中药审评审批管理，其亮点是( 1)建立中药新药进入快速审评审挑通道的有效机制；(2)增加第三方中药新药注册检验机构数量。
2、完善中药分类注册管理，其亮点是建立中医药理论、人用经验、临床试验“三结合”的中药注册审评证据体系。
增强中医药发展动力具体条款1、保障落实政府投入，其亮点是支持通过地方政府专项债券等渠道，推进符合条件的公立中医医院建设项目。
2、多方增加社会投入，其亮点是(1)鼓励有条件、有实力、有意愿的地方先行一步，灵活运用地方规划、用地、价格、保险、融资支持政策，鼓励、引导社会授入。
(2)将符合条件的中医诊所纳入医联体建设。
3、加强融资渠道支持，其亮点是积极支持符合条件的中医药企业上市融资和发行公司信用类债券。
完善结合制度具体条款1、创新中西医结合医疗模式，其亮点是将中西医结合工作成效纳入医院等级评审和绩效考核。
2、健全中西医协同疫病防治机制，其亮点是中医药系统人员第一时间全面参与公共卫生应急处置。
3、完善西医学习中医制度，其亮点是将中医药课程列为本科临床医学类专业必修课和毕业实习内容，增加课程学时。
4、提高中西医结合临床研究水平，其亮点是力争用5年时间形成100个左右中西医结合诊疗方案。
实施医药发展重大工程的具体条款1、实施中医药特色人才培养。

8、span stylefont-family 宋体, SimSun; font-size 19px; color rgb0, 0, 0; font-weight bold;医药内循环创新升级和进口替代是核心主线。
span stylefont-family 宋体, SimSun;span stylefont-size 19px; color rgb.。

9、证券研究报告 请务必阅读正文之后的免责条款 医保谈判结果优于预期，坚守创新药行业黄金赛道医保谈判结果优于预期，坚守创新药行业黄金赛道 医药行业每周医览药闻2021.01.042021.01.102021.1.3 中信证券研究部中信证券研究部。

10、2021年年1月月21日日 2020年疫苗批签发总结：年疫苗批签发总结： 国产重磅疫苗放量元年，创新加速国产重磅疫苗放量元年，创新加速消费升级双重利好消费升级双重利好 证券研究报告证券研究报告 优于大市，维持优于大市，维持 国产重磅疫苗放量。

11、p2021 年 12 月医药制造业累计收入 4182.5 亿元，同比增长 37.7;利润总额 804.5 亿元，同比增长 95.4;行业毛利率为 46.39较去年同期增加 2.29 个百分点。
总体来看，医药制造业自 2020 年三季度以来持。

12、p 订单节奏：判断海外新冠疫苗采购市场或将于2023年年中前饱和，2021年H1美国英国欧盟等地市场获得优先供应，三者均有望于21年Q3及以前完成群体免疫;2021年H2和2022年核心供应对象为其他发达国家市场和非发达国家市场，全球或将于。

13、 1.6.展望未来：后疫情时代，战略性看好医药黄金赛道上的优质个股pp 全球疫情有所反复，国内已步入后疫情时代。
进入2021年，全球新冠疫情的影响仍旧没有完全消退，特别是印度疫情的爆发以来，全球每日确诊病例数突破新高。
可见海外疫情仍存在较。

14、 打磨技术壁垒：如莱伯泰科临床质谱南模生物模式动物艾德生物分子诊断诺禾致源基因测序键凯科技PEG纳微科技填料义翘科技生物试剂等;pp 创新模式：皓元医药CDMO自有创新产品药石科技自有创新药CDMO晶云药物自主晶型成都先导ppCRO服务链。

15、由于发展较晚，中国本的科研能平氛围和经验仍未达到全球领先平，对于多数本药企，想要研发出真正在国际上具有竞争的产品在能和速度上仍有定难度前，由于中国的结构及基本国情付能的限制，前我国的罕见病新药研发明显低于欧美国家，罕见病市场尚未得到资本市。

16、从2020年1月至2月的中国地区疫情高暴发，到2月至4月的美国意大利西班牙等欧美国家疫情高暴发，到 4月至8月的以美国印度巴西俄罗斯为代表的大国主导疫情发展，到8月开始欧洲等地区的疫情二次暴 发，海外疫情持续发酵;12月以来进入冬季气候更。

17、化学修饰与递送系统的技术突破推动小核酸药物产业化进程。
小核酸在血液中不稳定极 易被降解，同时可能会触发人体免疫应答反应，并且不易穿过细胞膜进入细胞。
因此，小核酸 药物进入人体发挥治疗作用需要克服几个关键问题：1如何避免入血后被快速清除并延。

18、根据中国经皮冠状动脉介入治疗指南，PCI患者主要有三大来源:pp1 急性ST段抬高性心肌梗死患者:其早期治疗的关键在于开通梗死相关血管IRA ,尽可能挽救濒死心肌，降低患者急性期的死亡风险并改善长期预后。
根据患者就诊的时机以及初始治疗的不。

19、毒素是发挥肿瘤杀伤作用的组成部分。
在 ADC药物进入细胞后，毒素是最终造成靶细胞死亡的主力 军，因此，毒素的毒性和理化特性会直接影响药物对于肿瘤的杀伤能力，从而影响疗效。
用于偶联 的细胞毒素必须具有较为清晰的作用机制较小的分子量较高的细胞毒。

20、拥挤的治疗类别中的条件。
他们通常与 PBM 或其他大型管理式医疗组织协商定价，这些组织可以引导大量受益人的药品需求。
相对较少的 PBM 充当了美国很大比例的保险受益人的守门人。
通用制造商也面临不同程度的竞争，从大量供应商争夺前大片的销售，。

21、2021 年 17 月医药制造业累计收入 16436.1 亿元，同比增长 27.4;利润总额 3585.8 亿元，同比增长 91.9;行业毛利率 47.45，较去年同期提高 5.04个百分点;资产负债率 40.42021 年以来医药制造。

22、疫苗与药物，有望双管齐下遏止疫情持续扩散。
全球新冠疫苗接种率持续提升，根据 Our World in Data 统计数据，截至 2021 年11 月5 日，全球已有半数人口接种了至少 1 剂新冠疫苗，累计共接种 71.9 亿剂新冠疫苗。
我国。

23、 请务必阅读正文之后的免责条款部分 守正 出奇 宁静 致远 医药医药 创新无界系列之一：泛癌种生物标志物行业研究 报告摘要报告摘要 全球已全球已批准批准三个三个泛癌种生物标志物泛癌种生物标志物，不再考虑肿瘤的组织来不再考虑肿瘤的组织来 源源。

24、医药行业研究 p1 东方财智 兴盛之源 DONGXINGDONGXING SECURITIESSECURITIES 20212021年年1212月月9 9日日 医药行业医药行业20222022年度策略：年度策略： 创新生态支持，产业制造崛起。

25、证券研究报告大浪淘沙，砥砺前行2021年12月30日国泰君安医药行业2022年创新药投资策略行业评级：增持2请参阅附注免责声明01国际化势在必行，需多维度多阶段印证国际化前景国际化是中国创新药必行之路。
2021年多个创新药企递交FDA上市申。