吸入式新冠疫苗啥时上市

1、1 证券分析师 ：朱国广 执业证书编号：S0600520070004 联系邮箱： 2020年8月30日 证券研究报告医药生物疫苗 2 写在前面的话 当前时间节点，市场处于新冠疫苗研发出现新进展和国内产品定价落地之前的“真空期“，国内外大规模 三期临床数据短期内无法得知（国外最乐观估在10月份会有三期临床数据披露，辉瑞公司计划10月寻求 监管部门对该公司新冠疫苗的评估等），虽然近期俄罗斯的新冠疫苗获。

2、 请务必阅读最后特别声明与免责条款 1/24 证券研究报告证券研究报告|策略研究策略研究 投资策略研究 【粤开医药深度】 新冠疫苗陆续上市， 产业链上下游深度融合 2020 年 12 月 18 日 投资要点 近期报告近期报告 【粤开策略深度】 解析可选消费行业的投 资潜力2020-12-10 【粤开策略】 中央经济会议的四大看点及 自主可控行业投资机会解析2020-12-11 。

3、第一款鼻喷疫苗是 2003年 FDA批准的新型喷鼻式流感疫苗 FluMist，中国首款鼻喷疫苗是2020 年获批上市的鼻喷流感疫苗。
目前中国鼻喷/吸入式疫苗研发主要应用在新冠疫苗方面，万泰生物的鼻喷疫苗处于临床 2期，康希诺的吸入式疫苗处于临床 1/2期。
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4、型冠状病毒灭活疫苗获得 NMPA紧急使用，后续被国家相关部门规模化采购使用将对公司的经营业绩产生积极影响。
公司灭活疫苗 I/II期临床试验数据显示出优异的安全性和免疫原性。
中剂量5ug，0、28 天两针免疫 28 天后，活病毒中和抗体 GMT(IU/ml)为 131.7，为康复者血清中和抗体 GMT49.7 的 2.65 倍，位于行业前列。
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5、型冠状病毒灭活疫苗获得 NMPA紧急使用，后续被国家相关部门规模化采购使用将对公司的经营业绩产生积极影响。
公司灭活疫苗 I/II期临床试验数据显示出优异的安全性和免疫原性。
中剂量5ug，0、28 天两针免疫 28 天后，活病毒中和抗体 GMT(IU/ml)为 131.7，为康复者血清中和抗体 GMT49.7 的 2.65 倍，位于行业前列。
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