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SARS-CoV-2检测效果评估

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1、意味着没有假阴性。
每个实际上是病毒携带者的人都会得到阳性检测结果,而80%的敏感度意味着在100名冠状病毒感染者中,80人会得到阳性检测结果,20人会得到阴性检测结果。
2.特异性衡量的是通过测试正确识别的非病毒携带者的比例。
100%的特异性意味着没有假阳性。
没有感染病毒的人不会得到阳性检测结果,而90%的敏感性意味着在100名未感染冠状病毒的人中,90人的检测结果为阴性,10人的检测结果为阳性。
SARS-CoV-2病毒检测敏感性和特异性解释:世界卫生组织建议,冠状病毒检测应具备最低性能标准,以作为一种检测方法。
它建议基于对有代表性人群的精心设计和执行的评估,诊断性检测应满足与参考PCR检测相比的灵敏度80%和特异性97%的最低性能要求。
这与英国政府对出发前检测的要求相同,不过作为“放行测试”计划一部分的检测需要有至少95%的敏感性和特异性。
从2020年5月到2021年1月,不同测试地点的测试到收到结果的中位数时间:文本由木子日青 原创发布于三个皮匠报告网站,未经授权禁止转载。
数据来源:Oxera:新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)快速检测效果评估报告。

2、p过去一年,各国政府采取了必要措施,对国际旅行施加了重大限制,包括禁止非公民入境隔离在家或酒店和检测,以防止COVID19的进一步传播。
pp大规模推广疫苗接种方案将是促进重新开放国际旅行的关键。
然而,可能会有一部分人口仍未接种疫苗,而且各国。

3、p这项研究考虑了最广泛使用的测试技术的有效性。
研究表明,虽然PCR检测是检测SARSCoV2病毒最精确的技术即它具有最高的敏感性,但有许多抗原检测可有效地识别最具传染性的航空乘客。
pp抗原检测也有操作上的好处。
它不需要重要的设备或实验室设施。

4、当冠状病毒大流行于20192020年开始时,一些国家提前作出反应,在传染病完全爆发之前关闭公共生活,减少私人接触。
未能做到这一点的国家,病例激增,扩大或压倒了它们的医疗能力。
同样,那些无视第二波警告信号的国家在2020年秋季也受到了严重打。

5、 6 月,国际权威学术期刊细胞证实 Bamlanivimab/Etesevimab双抗体疗法对 B.1.1.7/Alpha 突变型(目前占美国的 SARS-CoV-2 比例约 60%)及B.1.617.1 突变型(最早于印度确认)均具中和效应。

6、 6 月,国际权威学术期刊细胞证实 Bamlanivimab/Etesevimab双抗体疗法对 B.1.1.7/Alpha 突变型(目前占美国的 SARS-CoV-2 比例约 60%)及B.1.617.1 突变型(最早于印度确认)均具中和效应。

【SARS-CoV-2检测效果评估】相关PDF文档

Bruegel:降低SARS-COV-2变异株的流动性以保护遏制(英文版)(8页).pdf
Oxera:SARS-CoV-2病毒快速检测有效性评价报告(英文版)(65页).pdf

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