基因重装配与DNA混组的相同点和不同点分别是什么？一文讲清

相同点：
1、都是利用对基因重装的方式来改变基因组上的遗传特征;
2、都依赖于现代主流的基因合成技术;
3、都是新生物技术的一种应用;
4、都能够创造出新型的生物系统，有助于生物修复及实现人们对生物技术的想象。



不同点：
1、从拓扑结构上 ——基因重装技术 (Gene Editing)指的是在DNA序列上进行改变，通过替换、添加和删除特定片段来编辑基因组，而DNA混组技术 (DNA Synthesis)指的是根据给定的基因组信息，通过多种方法将其合成；
2、从技术组成上 ——基因重装技术是利用高效的基因修饰工具（如CRISPR/Cas9等），通过双重腺嘌呤—核嘧啶（如ddC-T）精确修饰基因组；而DNA混组技术是采用先进的DNA合成技术将多个小片段DNA序列连接组合出合成基因；
3、从优势特点上 ——基因重装技术可以高精度地直接改变DNA序列，从而把疾病相关基因编辑为良性基因，具有精准度高、修饰速度快以及可重复和可控性强的特点，而DNA混组技术则只用于分子生物技术和生物工程，节省时间、财力，并获得大规模的DNA合成物;
4、从应用范围上 ——基因重装技术几乎可以应用到各种生物机体的基因编辑中，譬如动物、植物、微生物、真菌等能修饰的基因组，而DNA混组技术则主要应用分子生物技术和生物工程领域，比如构建基因组、翻译编码、改造功能基因等，用于多种产品的生物改造。

总结来说，基因重装和DNA混组是新一代生物技术的两种重要应用，应用的范围不同，其原理和步骤也各有千秋，但不可否认的是，这两种技术都在为今后的生物修复、基因改造等方面提供了重要帮助。。

答：基因重装配和DNA混合是两种优化生物分子生产力的技术。它们均是在伴随着生物技术发展的几十年时间里诞生的，它们在生物学研究、药物开发和其他生物技术中都发挥了重要作用。

基因重装配是指利用转导元件和逆转录酶将基因和转导元件结合在一起，生成一条重组DNA线。这条重组DNA线能够重新定序列它所含有的基因，从而产生新的遗传物质以及新的特性。

DNA混合是指将多条DNA片段混合在一起，利用DNA的特性将它们成功的拼接在一起，从而形成更大的DNA片段，从而能够产生新的特性。

从不同的特点上来比较，基因重装配与DNA混合有各自的优点和缺点。

首先，基因重装配相比于DNA混合更加的精准。在基因重装配过程中，可以利用转座子将基因片段多次结合在一起，可以更加有效的定位基因，并且可以得到完全一致的新基因片段，而且可以同时将多个基因进行重组，并且还可以调控基因的表达以便获得更性状。而DNA混合也是为了拼接DNA片段，但相比于基因重装配的分子精准性而言，DNA混合的拼接效果更加粗糙，而且由于目的是拼接成更大的基因片段，只能将一条DNA片段拼接，而基因重装配可以将多条基因片段拼接，因此从相比于DNA混合，基因重装配精确度要优于DNA混合。

其次， 基因重装配与DNA混合在拼接速度上也有区别。DNA混合是静态的，所以它通常用于构建较大的DNA结构，像构建基因组之类的，而基因重装配是动态的，不仅能拼接基因，还可以通过转座子和重酶在基因上进行重组，或者给基因片段重新排序，还可以对基因进行调控以调整基因表达，效率会更高，因此它在微生物培养、基因工程中都应用的非常多，可以将高复杂性的基因重组结构进行重组，并且可以将其用于不同的基因表达。

最后，基因重装配和DNA混合还有一个本质区别，那就是基因重装配可以形成新的特性，即基因的重组或调控可以使某种特性出现；而DNA混合仅仅是将原有的基因片段拼接成更大的DNA片段，并不能使其出现任何新的特性，因此有着很大的区别。

总之，基因重装配与DNA混合都可以用于基因构建和转录控制等，但它们各自在技术精度、拼接速度和特性形成等方面的差别，使得它们在具体的生物技术和基因工程等应用上有着非常大的差异。