宜明昂科－Ｂ：2025中期報告.pdf

1、ImmuneOnco Biopharmaceuticals(Shanghai)Inc.宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司（於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司）股份代號：1541目錄公司資料2業務摘要4財務摘要7管理層討論與分析8企業管治及其他資料25獨立審閱報告38簡明綜合損益及其他全面收益表39簡明綜合財務狀況表40簡明綜合權益變動表41簡明綜合現金流量表42簡明綜合財務資料附註43釋義及詞彙562公司資料2025年中期報告 宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司董事會執行董事田文志博士（董事長、首席執行官兼首席科學官）李松先生關梅女士張如亮先生（於2025年5月28日獲委任）非

2、執行董事徐聰博士付大偉女士（於2025年5月28日獲委任）獨立非執行董事朱禎平博士Kendall Arthur Smith博士楊志達先生審計委員會楊志達先生（主席）徐聰博士朱禎平博士薪酬委員會朱禎平博士（主席）田文志博士徐聰博士Kendall Arthur Smith博士楊志達先生提名委員會田文志博士（主席）付大偉女士（於2025年6月30日獲委任）朱禎平博士Kendall Arthur Smith博士（於2025年6月30日獲委任）楊志達先生監事會田苗女士（主席）趙子萌先生張薇女士聯席公司秘書關梅女士李健威先生（香港公司治理公會及英國特許公司治理公會 會員）授權代表田文志博士李健威先生H股證

3、券登記處香港中央證券登記有限公司香港灣仔皇后大道東183號合和中心17樓17121716號舖主要往來銀行中國工商銀行（上海分行張江浦東軟件園支行）中國工商銀行 （中山南路支行）招商銀行（上海分行張江支行）招商銀行 （上海分行臨港藍灣支行）註冊辦事處、總部及中國主要營業地點中國上海市浦東新區中國（上海）自由貿易試驗區張衡路1000弄15號樓3公司資料宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司 2025年中期報告香港主要營業地點香港銅鑼灣希慎道33號利園一期19樓1918室核數師德勤關黃陳方會計師行執業會計師註冊公眾利益實體核數師香港金鐘金鐘道88號太古廣場一座35樓股份代號1541網站上市日期20

4、23年9月5日4業務摘要2025年中期報告 宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司於2023年9月5日，本公司於聯交所上市。於報告期間及直至本業績公告日期，我們持續快速推進我們藥物管線的開發，包括以下里程碑及成就。腫瘤產品進展核心產品進程 IMM01（替達派西普）（SIRP-Fc融合蛋白）於2023年6月，我們完成IMM01聯合阿扎胞苷作為較高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者一線治療的II期臨床試驗的患者招募。臨床試驗於2024年12月31日達致主要研究終點，不再進行數據更新。截至2024年12月31日，隨訪中位時間為26.0個月(95%CI，23.528.3)。在51例可評估有效性的患者

5、中，總體緩解率(ORR)為64.7%，包括33.3%完全緩解(CR)率、15.7%骨髓完全緩解及血液學改善(mCR+HI)、3.9%HI及11.8%mCR。替達派西普(IMM01)（不使用低初始劑量）聯合阿扎胞苷(AZA)用於初治高危MDS患者具有良好耐受性並顯示令人振奮的療效。於2023年5月，我們完成IMM01聯合阿扎胞苷作為慢性粒-單核細胞白血病(CMML)一線治療的II期臨床試驗的患者招募。臨床試驗於2024年12月31日達致主要研究終點，不再進行數據更新。截至2024年12月31日，隨訪中位時間為21.0個月(95%CI，19.323.3)。在22例可評估有效性的患者中，ORR達72

6、.7%，包括27.3%CR率、13.6%骨髓完全緩解及血液學改善(mCR+HI)、4.5%HI，以及27.3%mCR。中位無進展生存期(PFS)為17.8個月(95%CI，5.3NR)，估計12個月PFS率為59.0%(95%CI，33.477.6)。替達派西普(IMM01)（不使用低初始劑量）聯合AZA用於一線CMML具有良好耐受性。相較AZA單藥治療的歷史數據，聯合初治CMML-1及-2患者顯示頗具前景的有效性。於2023年12月，我們完成IMM01與替雷利珠單抗聯用治療PD-1抑制劑治療後復發或病情有所進展的復發性或難治性(R/R)經典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的II期臨床試驗的患者招募