1、浙江奥翔药业股份有限公司2025 年半年度报告1/143公司代码:603229公司简称:奥翔药业浙江奥翔药业股份有限公司浙江奥翔药业股份有限公司20252025 年年半年度报告半年度报告浙江奥翔药业股份有限公司2025 年半年度报告2/143重要提示重要提示一、一、本公司董事会本公司董事会、监事监事会会及董事及董事、监事、监事、高级管理人员保证、高级管理人员保证半半年度报告内容的真实年度报告内容的真实性性、准确、准确性性、完整、完整性性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。二、二、公司公司全体董事
2、出席全体董事出席董事会会议。董事会会议。三、三、本半年度报告本半年度报告未经审计未经审计。四、四、公司负责人公司负责人郑志国郑志国、主管会计工作负责人、主管会计工作负责人朱丁敏朱丁敏及会计机构负责人(会计主管人员)及会计机构负责人(会计主管人员)郑仕郑仕兰兰声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。五、五、董事会董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案不适用六、六、前瞻性陈述的风险声明前瞻性陈述的风险声明适用 不适用本报告中所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成
3、公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。七、七、是否存在被控股股东及其是否存在被控股股东及其他他关联方非经营性占用资金情况关联方非经营性占用资金情况否八、八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否九、九、是否存在半数是否存在半数以上以上董事无法保证公司所披露董事无法保证公司所披露半半年度报告的真实性、准确性和完整性年度报告的真实性、准确性和完整性否十、十、重大风险提示重大风险提示公司已在本报告中详细描述可能存在的风险,敬请查阅第三节管理层讨论与分析中“可能面对的风险”相关内容。十一、十一、其他其他适用 不适用浙江奥翔药业股份有限公司202
4、5 年半年度报告3/143目录目录第一节第一节释义释义.4第二节第二节公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标.5第三节第三节管理层讨论与分析管理层讨论与分析.7第四节第四节公司治理、环境和社会公司治理、环境和社会.25第五节第五节重要事项重要事项.26第六节第六节股份变动及股东情况股份变动及股东情况.35第七节第七节债券相关情况债券相关情况.37第八节第八节财务报告财务报告.38备查文件目录载有公司法定代表人签名的半年度报告文本。载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。报告期内,在中国证监会指定报纸及上海证券交易所网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
5、公告原稿。浙江奥翔药业股份有限公司2025 年半年度报告4/143第一节第一节释义释义在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:常用词语释义发行人/奥翔药业/公司/本公司指浙江奥翔药业股份有限公司奥翔投资指嘉兴奥翔股权投资管理合伙企业(有限合伙),公司股东众翔投资指嘉兴众翔股权投资管理合伙企业(有限合伙),公司股东中国证监会指中国证券监督管理委员会原料药指Active Pharmaceutical Ingredient,用于生产化学制剂的主要原材料,是制剂中的活性药物成分。特色原料药指特色原料药是区别于大宗原料药的范畴,是用于特定药品生产的原料药,一般指原研药厂的创新药在药品临床研
6、究、注册审批及商业化销售等各阶段所需的原料药以及仿制药厂商仿制生产专利过期或即将过期药品所需的原料药。医药中间体指用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。制剂指为适应治疗或预防的需要,按照一定的剂型要求所制成的,可以最终提供给用药对象使用的药品。仿制药指Generic drug,又称为通用名药、非专利药,指原研药在专利到期后,由其他厂商生产的具有同样活性成分、剂型、规格和给药途径,并经证明具有相同安全性和治疗等效性的仿制药品。FDA指Food and Drug Administration,美国食品药品管理局,负责全美药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。G