上海医药集团股份有限公司2013年度社会责任报告（5页）.PDF

1、上海医药集团股份有限公司 2013 年度社会责任报告 上海医药集团股份有限公司（或上海医药集团股份有限公司及其子公司，如适用。以下简称“本集团”、“集团”）是中国首家在沪港两地整体上市的大型医药产业集团，主营业务覆盖医药研发与制造、分销与零售全产业链，在医药产品和分销市场均居行业领先地位。本集团以“创新、诚信、合作、包容、责任”为核心价值观，以“持之以恒，致力于提升民众的健康生活品质”为企业使命，努力打造受人尊敬、拥有行业美誉度的领先品牌药制造商和健康领域服务商。一、确立三年发展规划，持续优化组织构架一、确立三年发展规划，持续优化组织构架 2013 年，本集团编制完成了新三年发展规划，通过剖析

2、自身的优劣势，确立了集团的核心价值观、未来三年的发展战略和目标，制定了实现目标的十大举措和路径。规划还确定了涵盖经营和管理各个方面的集团12项专业规划和6大专题规划，以及18个子公司的规划。继而，集团在全集团各层面开展规划的宣贯活动，使规划内容深入人心，推进规划落地。同时，集团及时发布公告，并通过路演等方式与投资者充分沟通，向社会公众展现集团未来发展的蓝图。根据战略发展需要，本年度集团对组织构架进行了调整和优化，组建成立集团营销中心、战略运营部、公共关系部，加强公司在市场营销、战略管理、薪酬绩效、品牌管理、公关危机等方面的管控能力。二、加强投资者互动，不断提升二、加强投资者互动，不断提升公司形

3、象公司形象 2013 年，集团顺利完成了董事会换届，选举产生了新一届董、监事成员及高管团队成员，确保了各项经营业务工作的不断不乱和有序推进。为了使投资者进一步了解集团的发展情况，集团在年报等披露中，对各业务板块进行了更透明、详细的介绍，受到各方的一致肯定。集团尤其关注与各类投资者进行交流后的反馈，将路演活动中投资者提出的问题归类总结形成具体的建议，由各分管领导持续跟踪后续工作进展。年末，集团获得“中国证券金紫荆奖最佳上市公司”称号。2013年，集团根据新一轮三年发展规划的要求，对内控体系尚未覆盖的公司单位实施横向复制和纵向推进，77家单位建立内控手册，占未覆盖企业的53.47；同时，通过加强对

4、总部及下属企业内控执行情况的检查，及时发现问题并落实整改，积极防范系统风险。本年度，集团深入开展应收账款专项审计，并将应收账款相关管理指标纳入经营者和财务总监业绩考核，不断提升运营质量。集团还进一步加强对固定资产投资项目和股权投资项目的过程管理，着手实施项目后评估体系建设，强化经营风险控制，提高运营效率。三、加强研发项目管理，加快研发进程三、加强研发项目管理，加快研发进程 2013 年，集团着力加强市场为导向的研发立项流程管理，推进研发项目取得预期成果。公司研发费用性支出合计 45,471 万元，资本性支出 2,359 万元，研发费用性支出占公司工业销售收入的 4.25%。报告期内，公司新增临

5、床批文 4 个、生产批文 7 个。在研人源化抗 CD20单克隆抗体已经基本完成临床前药学与生物学评价工作，已正式申报临床批文。复方 Her2抗体启动临床前研究。报告期内，集团承担的“重大新药创制”科技重大专项 2010 年项目研发体系产学研技术联盟建设课题完成项目验收，并申请 2014 年课题创新药物开放式平台建设及品种研发。此外，集团申报的上海医药抗体产业化基地建设项目和上海医药中央研究院能力建设项目入选 2013 年上海市国资委“市国资委企业技术创新和能级提升项目”，分别获得资助 4,100 万元和 7,500 万元，首笔资助 50%资金已到位。四、落实新版四、落实新版 GMP 改造认证，

6、达成药品质量目标改造认证，达成药品质量目标 本年度，集团围绕新版 GMP 改造及认证，特别是针对边生产边改造的情况，加强人员培训，强化生产全过程控制，完善质量审计检查标准，加大内部预检查和自查的力度，既保证了按时完成新版 GMP 认证，又保证了药品生产质量。报告期内，集团无菌药品生产企业除中西制药有限公司按计划延期外全部如期通过新版 GMP 认证（个别 GMP 有特殊要求的除外）；非无菌生产企业已有 21 家通过新版 GMP 认证。2013 年国家食品药品管理总局 4 期药品质量公告，涉及集团企业 21 家，品种 49 个，批次 837 批，全部合格。集团始终坚持“以人为本、创造健康；以质取胜