1、本公司具备证券投资咨询业务资格,请务必阅读最后一页免责声明 证券研究报告 1 恒瑞医药(600276.SH)2024 年年报点评 创新驱动卓见成效,BD 加速全球布局 2025 年 04 月 01 日 业绩增长超预期,经营效率持续提升。2025 年 3 月 31 日,恒瑞医药发布2024 年年报,公司实现营业收入 279.85 亿元,同比+22.63%;实现归母净利润 63.37 亿元,同比+47.28%;实现扣非归母净利润 61.78 亿元,同比+49.18%。公司经营效率持续提升,2024 年销售毛利率达到 86.25%,同比+1.70pp,销售费用率降至 29.79%,同比-3.42pp
2、,管理费用率降至 9.13%,同比-1.46pp,销售净利率达到 22.64%,同比+3.89pp。同时公司持续加大创新力度,2024 年研发投入 82.28 亿元,其中费用化研发投入 65.83 亿元,研发费用率达到 23.5%。创新药销售增长 30%,晚期管线蓄势待发。2024 年公司实现创新药销售收入(含税)138.92 亿元,同比增长 30.60%。截至目前,公司共有 19 款 1 类创新药和 4 款 2 类新药获批上市,其中仅 2024 年以来就有 4 款 1 类创新药(泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、艾玛昔替尼)及 5 项新适应症(涉及氟唑帕利、阿帕替尼、恒格列净、泰吉利定)获
3、批上市。展望未来,公司管线蓄势待发,公司预计 2025 年至 2027 年将分别有 11 项、13 项、23 项新产品/新适应症获批,包括(1)肿瘤领域:SHR-A1811 的非小细胞肺癌(2025)、乳腺癌(2027)、结直肠癌(2027)适应症,达尔西利的乳腺癌辅助适应症(2026),HER3 ADC SHR-12009 非小细胞肺癌适应症(2027),吡咯替尼乳腺癌延长辅助适应症(2027)等;(2)自免领域:艾玛昔替尼的强直性脊柱炎(2025 年)、类风湿关节炎(2025 年)、斑秃(2026 年)、特应性皮炎(2027 年)等适应症,夫那奇珠单抗的强直性脊柱炎适应症(2025 年)等
4、;(3)代谢领域:GLP-1/GIP双靶 HRS9531、口服 GLP-1 小分子 HRS-7535、URAT1 抑制剂 SHR4640 预计将于 2027 年获批。BD 拓展加速,全球布局深化。公司持续深化 BD 合作,2024 年实现许可收入 27.0 亿元,包括向德国 Merck 授权 PARP1 小分子和 Claudin 18.2 ADC 的1.6 亿欧元首付款,以及向美国 Kailera 授权三种 GLP-1 药物的 1.0 亿美元首付款等许可合作对价。2024 年 12 月,公司将 DLL3 ADC 授权给美国 IDEAYA,预计将于 2025 年确认 7500 万美元首付款。此外
5、 2025 年 3 月,公司将 Lp(a)抑制剂授权给默沙东,预计将于 2025 年确认 2 亿美元首付款。此外,公司持续深化全球布局,目前正在推进超 20 项海外临床试验,2024 年公司 4 款 ADC 药物获得美国 FDA 的快速通道认定,3 款首仿产品在美国获批上市。投资建议:预计公司 2025-2027 年实现营收 317.61/369.17/435.44 亿元,同比增长 13.5%/16.2%/17.9%;实现归母净利润 72.63/85.27/102.65 亿元,同比增长 14.6%/17.4%/20.4%,对应 PE 为 45/39/32 倍,维持“推荐”评级。风险提示:市场竞
6、争加剧风险;仿制药风险;政策变化风险;集采风险;产品研发不及预期风险。盈利预测与财务指标 项目/年度 2024A 2025E 2026E 2027E 营业收入(百万元)27,985 31,761 36,917 43,544 增长率(%)22.6 13.5 16.2 17.9 归属母公司股东净利润(百万元)6,337 7,263 8,527 10,265 增长率(%)47.3 14.6 17.4 20.4 每股收益(元)0.99 1.14 1.34 1.61 PE 52 45 39 32 PB 7.3 6.4 5.6 4.9 资料来源:Wind,民生证券研究院预测;(注:股价为 2025 年 4