康寧傑瑞製藥－Ｂ：2024環境、社會及管治報告.pdf

1、2024環境、社會及管治報告低碳發展，永續綠色未來45強化環境規制47踐行氣候行動48提升資源效率50落實合規排放53可持續發展管理11ESG管治架構13董事會聲明14利益相關方溝通15重大性議題分析16回饋社區，共築錦繡家園65醫療普惠於民67醫療科普賦能68創新驅動，行業共進共贏23驅動產品創新25強塑研發實力26聚力合作共贏28維護受試者權益29品質為基，堅守康寧匠心31保障產品質量33嚴守安全生產38精進服務品質40打造負責任供應鏈43廣納賢才，攜手共創輝煌55守護員工權益57激勵員工發展60健康與安全62員工溝通與關懷64穩步前行，責任管治為本17公司治理19風險管理20商業道德21

2、保護知識產權22附錄香港聯交所環境、社會及管治報告守則內容索引69ESG關鍵績效指標71關於本報告3關於康寧傑瑞52024年度亮點7目錄01040205030607康寧傑瑞環境、社會及管治報告43關於本報告報告時間範圍環境、社會及管治（ESG）報告（本報告）涵蓋的期間為2024年1月1日至2024年12月31日，部分內容向前後適度延伸。本報告涵蓋的時間範圍與我們的2024年年報一致。實體範圍本報告涵蓋的實體範圍與我們的2024年年報一致，包括康寧傑瑞生物製藥及其子公司。編制依據本報告按照香港聯合交易所有限公司（聯交所）上市規則附錄C2所載的環境、社會及管治報告守則（下稱守則）及其主要修訂概要編

3、制而成。本報告經本公司董事會（董事會）審閱並批准通過。讀者可參考本報告的最後一個章節附錄：香港聯交所環境、社會及管治報告守則內容索引，以便快速查閱。信息來源本報告使用的定性及定量信息均來自康寧傑瑞生物製藥的公開信息、內部文件和相關統計數據。編制原則本報告考慮了與主要ESG議題績效披露相關的各具體指標的重要性、量化性、平衡性以及一致性。重要性通過利益相關方公司發展模型，識別對利益相關方而言重要的議題；量化性披 露 的 關 鍵 績 效 指 標（關鍵績效指標）均可予以計量；平衡性在報告中客觀地呈現了公司在ESG方面的工作；一致性本年度的ESG報告採用了與以前年度一致的數據披露方法，並就不同年度的數據

4、進行了比對，列示了統計方法和關鍵績效指標的變動。指代說明為方便表述和閱讀，康寧傑瑞生物製藥在本報告中也以康寧傑瑞，公司或我們表示。除另有界定者外，本報告所用的詞彙及定義與2024年年報具有相同意義。發佈形式本報告網絡版可在聯交所網站(.hk)及康寧傑瑞生物製藥網站()查閱下載。康寧傑瑞環境、社會及管治報告65康寧傑瑞生物製藥成立於2015年，專注於抗腫瘤領域生物創新藥開發、生產和商業化。於2019年12月12日，公司在香港聯交所主板上市（股票代碼：09966.HK）。康寧傑瑞始終秉持康達病患，瑞濟萬家的企業理念，致力於解決腫瘤患者未滿足的臨床需求，努力開發新一代創新藥物，讓腫瘤成為可控、可治的

5、疾病。讓腫瘤成為可控、可治的疾病公司創建了蛋白質/抗體工程、抗體篩選、多模塊/多功能抗體修飾等具有自主知識產權的生物大分子藥物研發、生產和質控平台，構建了具有顯著差異化優勢和國際競爭力的產品矩陣，覆蓋抗體偶聯藥物（ADC）、雙抗及單域抗體等前沿領域。其中1個產品KN035（全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑，恩沃利單抗注射液，商品名：恩維達）已於2021年在中國獲批上市，為患者提供了更為安全和便捷的腫瘤免疫療法；多個新藥品種正在進行期或關鍵性臨床研究，另外還有多個雙抗ADC新藥在臨床前開發階段；2個產品入選國家重大新藥創制專項；3個產品獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予4項孤兒藥資格；2

6、個產品獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）突破性療法認定；1個產品獲CDE納入優化創新藥臨床試驗審評審批試點項目。候選藥物KN026(抗HER2雙特異性抗體)KN035(皮下注射PD-L1)JSKN003(HER2雙表位ADC)JSKN016(HER3/TROP2雙特異性抗體ADC)JSKN033(JSKN003和KN035的皮下複方制劑)KN046(PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)1L鱗狀非小細胞肺癌+化療適應症2LMSI-H/dMMR晚期實體瘤後線HER2低表達乳腺癌肺癌晚期實體瘤2L胃癌/胃食管結合部癌+化療單藥單藥單藥單藥組合療法1L膽道癌鉑耐藥卵巢癌乳腺癌晚期