1、赛隆药业集团股份有限公司 2024 年年度报告摘要 证券代码:002898 证券简称:赛隆药业 公告编号:2025-016 赛隆药业集团股份有限公司赛隆药业集团股份有限公司 20242024 年年度报告摘要年年度报告摘要 一、重要提示一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。非标准审计意见提示 适用 不适用 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 适用 不适用 是否以公积金转增股本 是 否 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:不派发
2、现金红利,不送红股,不以资本公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 适用 不适用 二、公司基本情况二、公司基本情况 1 1、公司简介、公司简介 股票简称 赛隆药业 股票代码 002898 股票上市交易所 深圳证券交易所 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张旭 谭海雁 办公地址 广东省珠海市香洲区南湾北路 31 号 2 单元 21 层 广东省珠海市香洲区南湾北路 31 号 2 单元 21 层 传真 0756-3352738 0756-3352738 电话 0756-3882955 0756-3882955 电子信箱 irsl- irsl- 2 2、报告期主要业
3、务或产品简介、报告期主要业务或产品简介 1主营业务 公司为集医药中间体、原料药、制剂的研发、生产、营销和技术服务为一体的医药全产业链的制药企业,报告期内公司主营业务未发生重大变化。在报告期内,公司继续秉承“以科技领先,成就健康事业”的企业宗旨,持续加大产品研发投入,目前主要产品包括注射用替加环素及原料药、阿加曲班注射液及原料药、注射用艾司奥美拉唑钠及原料药、门冬氨酸鸟氨酸注射液及原料药、米力农注射液及原料药、注射用帕瑞昔布钠及原料药、氨甲环酸注射液及原料药、注射用脑蛋白水解物()、注射用胸腺法新、注射用泮托拉唑钠,以及普瑞巴林胶囊及原料药、阿哌沙班片及原料药等。主要产品涵盖心脑血管、神经系统、
4、消化系统、质子泵抑制剂、抗感染药、抗出血药、镇痛药等领域。赛隆药业集团股份有限公司 2024 年年度报告摘要 2主要产品 截至目前,公司主要生产、销售及拥有生产批文的原料药品种 21 个,制剂品种 19 个,其中 13 个品种通过仿制药一致性评价,18 个品种被列入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024 版)。公司主要生产、销售以及拥有生产批文的医药品种情况如下:(1)制剂产品 序号序号 产品名称产品名称 规格与剂型规格与剂型 适应症适应症 备注备注 1 注射用艾司奥美拉唑钠 40mg 注射剂 主要适用于:1.作为当口服疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法;2.用于口服疗法不适
5、用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者(胃镜下 Forrest 分级 IIc-III);3.用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险;4.预防重症患者应激性溃疡出血。视同通过仿制药一致性评价 2 门冬氨酸鸟氨酸注射液 10ml:5g 注射剂 主要适用于因急、慢性肝病(如各型肝炎、肝硬化,脂肪肝、肝炎后综合症)引发的血氨升高及治疗肝性脑病,如伴发或继发于肝脏解毒功能受损(如肝硬化)的潜在性或发作期肝性脑病,尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。3 注射用帕瑞昔布钠 40mg/20mg 注射剂 用于手术后疼痛的短期治疗。在决定使用选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂前,应
6、评估患者的整体风险。已通过仿制药一致性评价 4 注射用胸腺法新 1.6mg 注射剂(1)慢性乙型肝炎;(2)作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患者,本品可增强患者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。已通过仿制药一致性评价 5 阿加曲班注射液 20ml:10mg/2ml:10mg注射剂(1)发病 48 小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状(运动麻痹)、日常活动(步行、起立、坐位保持、饮食)的改善;(2)对慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎,闭塞性动脉硬化症)患者的四肢溃疡,静息痛及冷感等的改善。2ml:10mg规格已通过仿制药