李氏大藥廠：2019年第三季度業績報告.pdf

1、李 氏 大 藥 廠 控 股 有 限 公 司*2019第三 季 度 業 績 報 告1|李氏大藥廠控股有限公司季度財務報表李氏大藥廠控股有限公司（本公司）董事（董事）謹此呈列本公司及其附屬公司（統稱 本集團）截至二零一九年九月三十日止九個月之未經審核綜合季度財務業績（季度業績），連同二零一八年同期之比較數字。季度業績為未經審核，惟已由本公司核數師恒健會計師行有限公司（核數師）根據香港會計師公會（香港會計師公會）頒佈的香港審閱委聘準則第2410號 實體的獨立核數師對中期財務信息的審閱 進行審閱。在推薦予董事會（董事會）批准之前，本公司審核委員會亦已與管理層及核數師一同審閱季度業績。業務回顧於回顧期間

2、，中美貿易戰愈演愈烈，爭端似乎沒完沒了，令人民幣兌美元跌破7算成為新常態，再加上中國經營環境的通脹壓力持續，形成充滿挑戰的營商環境。由於個別產品的銷售表現各有高低，本集團於本年度第三季度的收益增長因此受到窒礙。同時由於南沙基地的業務規模擴大，導致行政費用有所增加，令本集團於回顧季度的盈利能力受到影響。計入回顧季度內人民幣貶值3.8%，本集團於本年度第三季度之呈報收益為306,334,000港元（截至二零一八年九月三十日止三個月：299,202,000港元），較去年同季度增長2.4%。菲普利、再寧平及 尤靖安於本年度第三季度的銷售額分別增長17.8%、19.1%及29.7%。於本年度第三季度，其

3、他較新的產品如 銳思力、蓋世龍及 邁通諾亦開始對增長作出貢獻。惟 可益能、立邁青及 速樂涓的表現欠佳拖累整體增長。截至二零一九年九月三十日止九個月，本集團的收益達913,868,000港元（截至二零一八年九月三十日止九個月：866,925,000港元），較去年同期增長5.4%。2第三季度業績報告 2019|引進產品之銷售額佔本集團收益之56.6%（截至二零一八年九月三十日止九個月：53.6%），而專利產品之銷售額佔本集團收益之43.4%（截至二零一八年九月三十日止九個月：46.4%）。於二零一九年首九個月，本集團的毛利增加28,222,000港元或4.9%。本集團於本年度第三季度的毛利較去年同

4、季度增加4,128,000港元或2.1%。於回顧季度內，本集團的整體毛利率為64.8%，較去年同季度實現的65.0%輕微減少0.2個百分點。本集團截至二零一九年九月三十日止九個月的毛利率從66.1%下跌至65.8%，較去年同期減少0.3個百分點。於本年度首九個月，本集團銷售開支佔收益之比率為18.8%，較去年同期增加1.2個百分點，主要由於為新產品推出前所做的額外籌備工作。本集團於回顧季度內繼續努力重組及重振其直接銷售團隊，直接銷售團隊於本年度第三季度的收益亦錄得按季增長36.5%。另一方面，本集團繼續開發創新藥物，以拓闊本集團的未來增長機會。於二零一九年首九個月，本集團於研究及開發（研發）費

5、用之投入從去年同期的95,807,000港元增加21.6%至116,457,000港元，佔回顧期間收益的12.7%。整體而言，本集團於二零一九年首九個月投資229,245,000港元於研發，包括已開支及已資本化部分，相當於本集團收益的25.1%。於回顧季度，本集團亦憑藉對研發的堅持榮獲科睿唯安（一間數碼健康智能解決方案供應商）頒贈 二零一九年亞太地區最具創新力中小型製藥企業獎 排名榜的第一位。由於南沙基地業務規模擴張，導致行政開支亦有所增加。加上中國腫瘤醫療有限公司（COFL，本集團擁有65%權益的附屬公司）於本年度第二季度就先前資本化的用於治療晚期肝癌的Pexa-Vec全球III期臨床試驗（

6、PHOCUS研究項目）的相關研發成本108,564,000港元作出全面減值，本公司擁有人應佔二零一九年首九個月的純利為80,344,000港元，較去年同期減少59.3%。3|李氏大藥廠控股有限公司本集團在南沙生產設施的固體製劑生產設施及眼科藥物生產設施已全部投入運作，並已取得多種產品的有效生產許可。於回顧期內，本集團已生產阿普斯特藥片、Zotiraciclib膠囊(TG02)、吉馬替康液體膠囊、邁通諾膠囊及依匹斯汀藥片等批次樣品，作GMP申請及臨床試驗。目前正在生產特卡法林藥片的批次樣品，作GMP申請及臨床試驗。此外，已完成阿利吉侖生產技術的轉移，並已生產批量樣品並提交GMP進行申請。於回顧期