1、中 期 報 告ImmuneOnco Biopharmaceuticals(Shanghai)Inc.宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司(於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司)股份代號:1541目錄公司資料2業務摘要4財務摘要7管理層討論與分析8企業管治及其他資料30獨立審閱報告43簡明綜合損益及其他全面收益表44簡明綜合財務狀況表45簡明綜合權益變動表46簡明綜合現金流量表47簡明綜合財務資料附註48釋義及詞彙612公司資料2024年中期報告 宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司董事會執行董事田文志博士(董事長、首席執行官兼首席科學官)李松先生關梅女士(於2024年5月28日獲委任
2、)非執行董事徐聰博士余治華先生于曉勇先生獨立非執行董事朱禎平博士Kendall Arthur Smith博士楊志達先生審計委員會楊志達先生(主席)徐聰博士朱禎平博士薪酬委員會朱禎平博士(主席)田文志博士徐聰博士Kendall Arthur Smith博士楊志達先生提名委員會田文志博士(主席)朱禎平博士楊志達先生監事會田苗女士(主席)趙子萌先生張薇女士(於2024年7月29日獲委任)聯席公司秘書關梅女士李健威先生(香港公司治理公會及英國特許公司治理公會 會員)授權代表田文志博士(於2024年3月2日獲委任)李健威先生H股證券登記處香港中央證券登記有限公司香港灣仔皇后大道東183號合和中心17樓1
3、7121716號舖主要往來銀行中國工商銀行(上海分行張江浦東軟件園支行)寧波銀行(上海分行)招商銀行(上海分行張江支行)建設銀行(上海分行周東路支行)註冊辦事處、總部及中國主要營業地點中國上海市浦東新區中國(上海)自由貿易試驗區張衡路1000弄15號樓3公司資料宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司 2024年中期報告香港主要營業地點香港九龍觀塘道348號宏利廣場5樓核數師德勤關黃陳方會計師行執業會計師註冊公眾利益實體核數師香港金鐘金鐘道88號太古廣場一座35樓股份代號1541網站上市日期2023年9月5日合規顧問浤博資本有限公司香港德輔道中71號永安集團大廈7樓710號辦公室4業務摘要20
4、24年中期報告 宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司於2023年9月5日,本公司於聯交所上市。於報告期間及直至本報告日期,我們持續快速推進我們藥物管線的開發,包括以下里程碑及成就。核心產品進展 IMM01(替達派西普)(SIRP-Fc融合蛋白)於2023年5月,我們已完成IMM01聯合阿扎胞苷作為慢性粒-單核細胞白血病(CMML)一線治療的II期臨床試驗的患者招募。截至2024年6月30日,在22例可評估的患者中,ORR達72.7%(16/22),CRR達27.3%(6/22)。在已治療4個月的患者中,ORR達87.5%(14/16),CRR達37.5%(6/16)。在已治療6個月的患者中
5、,ORR達84.6%(11/13),CRR達46.2%(6/13),表明隨著治療持續時間延長,療效不斷增強。於2023年6月,我們已完成IMM01聯合阿扎胞苷作為較高危骨髓增生異常綜合征(MDS)一線治療的II期臨床試驗的患者招募。截至2024年6月30日,在51例可評估的患者中,總體緩解率(ORR)為64.7%(33/51),完全緩解率(CRR)為33.3%(17/51)。在已治療4個月的患者中,ORR達85.3%(29/34),CRR達50.0%(17/34)。在已治療6個月的患者中,ORR達89.7%(26/29),CRR達58.6%(17/29),表明隨著治療持續時間延長,療效不斷增強
6、。有關數據已於2024年6月在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上作口頭報告。於2023年12月,我們已完成IMM01與替雷利珠單抗聯用治療PD-1抑制劑治療後復發或病情有所進展的復發性或難治性(R/R)經典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的II期臨床試驗的患者招募。截至2024年6月30日,在33例可評估的患者中,8例達到完全緩解(CR),14例達到部分緩解(PR),ORR為66.7%,CRR為24.2%。該等結果顯示令人鼓舞的抗腫瘤療效,且耐受性及安全性良好。有關數據已於2024年6月在2024年ASCO年會上作口頭報告。於2024年4月,我們已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局(國家