双成药业：2023年社会责任报告.PDF

1、 股票代码：002693 海南双成药业股份有限公司海南双成药业股份有限公司 2023 年度社会责任报告年度社会责任报告 1 目录目录 第一章第一章 报告概述报告概述 .2 2 第二章第二章 综述综述 .3 3 第三章第三章 社会责任履行情况社会责任履行情况 .6 6 第一节 公司治理.7 第二节 员工权益保护与发展.10 第三节 供应商、客户和消费者权益利益.17 第四节 环境保护.20 第五节 公共关系和社会公益事业.22 第四章第四章 总结与愿景总结与愿景 .2323 2 第一章第一章 报告概述报告概述 一、报告简介一、报告简介 报告是海南双成药业股份有限公司（以下简称“公司”、“本公司”

2、、“双成药业”）发布的社会责任报告。报告回顾了公司 2023 年度在实现自身发展的同时，积极履行社会责任的情况。二、编制依据二、编制依据 报告系根据公司法、证券法、深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1号主板上市公司规范运作、深圳证券交易所上市公司自律监管指南第1号-（2023年修订）等相关要求，并结合本公司实际情况编写而成。三、时间范围三、时间范围 报告的期间为 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日，部分内容适度向前后延伸。四、发布周期四、发布周期 报告为年度报告，与公司年报同时发布。本期为第六期。五、报告范围五、报告范围 报告范围为双成药业及其子公司。六、数据

3、来源六、数据来源 报告中的经营数据来源于经过审计的公司年报，其他数据来源于公司内部文件和信息统计系统。除特别标注，数据均为公司合并数据。七、报告获取七、报告获取 在深圳证券交易所指定信息披露网站巨潮资讯网（）与双成药业网站（）均可下载本报告的电子文档。如果您想了解本报告以外的其他信息，可通过公司年度报告或浏览公司网站补充。海南双成药业股份有限公司 2023 企业社会责任报告 成人之美 成己之愿 3 第第二二章章 综述综述 公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验，已成功开发了多个化学合成多肽药物和 20 个其他各种治疗类药物，其中多肽类药物主要有：注射用胸腺法新（“基泰

4、”），系增强免疫药物，主要用于慢性乙型肝炎、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高，同时，该产品已通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价以及获得意大利药品管理局颁发的上市许可证；该产品获得巴基斯坦药品监督管理局核准签发的注册批件。注射用生长抑素，用于严重急性食道静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血、糖尿病酮症酸中毒等的治疗,该产品同样通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，同时，生长抑素原料药获得 CEP（欧洲药典适用性）证书，标志着公司生长抑素原料药在安全性和有效性上达到了国际水平。注射用比伐芦定，获得美国 FDA 和国家药品监督管理局的上市许

5、可，主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症，是直接凝血酶抑制剂的一线用药；该产品获得沙特阿拉伯食品药品监督管理局核准签发的注册批件。依替巴肽注射液，用于急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛/非 ST 段抬高性心肌梗死）患者。依替巴肽注射液小规格（20mg/10mL）ANDA 和大规格（75mg/100mL)sANDA 均通过美国 FDA 上市许可批准。海南双成药业股份有限公司 2023 企业社会责任报告 成人之美 成己之愿 4 综述综述 公司以国际化为总体战略目标，聚焦重点领域的项目开发，建立了包括有多位具有多年国际经验的专业技术人员的研发团队和体制，同时也大大提高和完

6、善了公司 GMP的体系，其研发和 GMP 均能满足国际要求，具备开发成份复杂、工艺特殊、科技含量高的原料药和制剂。高水平高效率国际、国内法规注册队伍。公司已分别通过美国 FDA、欧盟 EMA、菲律宾和沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局颁发的GMP 检查，检查内容包括多肽原料药和无菌注射剂。公司的胸腺法新通过了意大利药监局（AIFA）技术审核；公司顺利获得意大利药监局（AIFA）注射用胸腺法新 ANDA 批文；公司向美国 FDA 申报的注射用比伐芦定已获得批准并且实现出口；依替巴肽注射液 ANDA 通过美国 FDA 上市许可批准。注射用比伐芦定原研药的专利保护期到 2029 年到期。双成药业以最短