艾德生物：2023年半年度报告.PDF

1、厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2023年半年度报告全文 1 厦门艾德生物医药科技股份有限公司厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2023 年半年度报告年半年度报告 2023-037 2023 年年 8 月月 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2023年半年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示重要提示、目录和释义目录和释义 公司董事会公司董事会、监事会及董事监事会及董事、监事监事、高级管理人员保证半年度报告内容的高级管理人员保证半年度报告内容的真实真实、准确准确、完整完整，不存在虚假记载不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别并承担个别和连带的法律责任和连带的

2、法律责任。公司负责人公司负责人 LI-MOU ZHENG、主管会计工作负责人陈英及会计机构负责主管会计工作负责人陈英及会计机构负责人人(会计主管人员会计主管人员)陈英声明陈英声明：保证本半年度报告中财务报告的真实保证本半年度报告中财务报告的真实、准确准确、完完整整。所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。本报告中所涉及的未来经营计划或规划等前瞻性陈述的，均不构成公司对本报告中所涉及的未来经营计划或规划等前瞻性陈述的，均不构成公司对任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士

3、均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。新产品研发注册风险：体外诊断是技术密集型行业，技术革新演进较快。新产品研发注册风险：体外诊断是技术密集型行业，技术革新演进较快。能否不断研发出满足市场需求和技术发展方向的新产品是公司能否在市场竞争能否不断研发出满足市场需求和技术发展方向的新产品是公司能否在市场竞争中持续保持领先并不断扩大优势的关键因素。体外诊断试剂须经过产品性能评中持续保持领先并不断扩大优势的关键因素。体外诊断试剂须经过产品性能评估、注册检估、注册检验、临床试验、行政审批等程序方能获得医疗器械注册证书，伴随验、临

4、床试验、行政审批等程序方能获得医疗器械注册证书，伴随诊断产品还要进行患者临床用药的疗效验证，周期长、投入大、门槛高、监管诊断产品还要进行患者临床用药的疗效验证，周期长、投入大、门槛高、监管严。如果公司不能及时开发出新产品并完成注册报批，将会影响公司前期研发严。如果公司不能及时开发出新产品并完成注册报批，将会影响公司前期研发投入的回收和未来收益的实现。投入的回收和未来收益的实现。公司计划不派发现金红利公司计划不派发现金红利，不送红股不送红股，不以公积金转增股本不以公积金转增股本。厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2023年半年度报告全文 3 目录目录 第一节第一节 重要提示重要提示、目录和释义目

5、录和释义.2 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标.6 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析.9 第四节第四节 公司治理公司治理.24 第五节第五节 环境和社会责任环境和社会责任.25 第六节第六节 重要事项重要事项.27 第七节第七节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况.31 第八节第八节 优先股相关情况优先股相关情况.35 第九节第九节 债券相关情况债券相关情况.36 第十节第十节 财务报告财务报告.37 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2023年半年度报告全文 4 备查文件目录备查文件目录（一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名

6、并盖章的财务报表。（二）报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。（三）以上备查文件的备置地点：公司证券事务部 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2023年半年度报告全文 5 释义释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、艾德生物、艾德 指 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 厦门艾德生物研究中心 指 厦门艾德生物技术研究中心有限公司，系公司全资子公司 上海厦维 指 上海厦维生物技术有限公司，系公司全资子公司 上海厦维实验室 指 上海厦维医学检验实验室有限公司，系公司全资孙公司 国家药监局、NMPA 指 国家药品监督管理局 深交所 指 深圳证券交易所 中国证监会