我武生物：2021年年度报告.PDF

1、浙江我武生物科技股份有限公司 2021 年年度报告全文 1 浙江我武生物科技股份有限公司浙江我武生物科技股份有限公司 2021 年年度报告年年度报告 2022-013 2022 年年 04 月月 浙江我武生物科技股份有限公司 2021 年年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。连带的法

2、律责任。公司负责人胡赓熙、主管会计工作负责人王国其及会计机构负责人公司负责人胡赓熙、主管会计工作负责人王国其及会计机构负责人(会计主会计主管人员管人员)王国其声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。王国其声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本报告中涉及的未来计划和目标等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质本报告中涉及的未来计划和目标等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并

3、且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。预测与承诺之间的差异。本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素：本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素：1.行业政策风险行业政策风险 我国医疗体制正处在变革阶段，相关的政策法规体系正在逐步制订和不断我国医疗体制正处在变革阶段，相关的政策法规体系正在逐步制订和不断完善。完善。2019 年年 12 月，我国正式实施新版药品管理法，新版药品管理法月，我国正式实施新版药品管理法，新版药品管理法加大了对药品生产、经营违规行为的处罚力度，进一步推动药企建立完善的质加大了对药品生产、经营违规行为的处罚力度，进一步推动药企建立完善

4、的质量管理体系；此外，为优化药品审评审批工作流程，规范和加强药品注册管理，量管理体系；此外，为优化药品审评审批工作流程，规范和加强药品注册管理，市场监管总局印发了药品注册管理办法；同时为落实药品全生命周期管理要市场监管总局印发了药品注册管理办法；同时为落实药品全生命周期管理要求，加强药品生产监督管理，印发了药品生产监督管理办法，两部办法求，加强药品生产监督管理，印发了药品生产监督管理办法，两部办法于于 2020 年年 7 月月 1 日起正式施行。整体而言，医药行业的监管逐年趋紧，质量管日起正式施行。整体而言，医药行业的监管逐年趋紧，质量管理标准不断完善与提高。应对措施：公司管理层将时刻关注行业

5、政策变化，积理标准不断完善与提高。应对措施：公司管理层将时刻关注行业政策变化，积浙江我武生物科技股份有限公司 2021 年年度报告全文 3 极采取应对措施以控制和降低生产经营风险。极采取应对措施以控制和降低生产经营风险。2.招标降价风险招标降价风险 药品降价已成为行业发展的趋势，特别是医保控费、二次议价、医院零加药品降价已成为行业发展的趋势，特别是医保控费、二次议价、医院零加成等措施的实施，对药品生产企业的业绩将产生一定的影响。应对措施：对个成等措施的实施，对药品生产企业的业绩将产生一定的影响。应对措施：对个别招标降价及二次议价幅度较大的地区或医院，公司从长期考虑，为维护价格别招标降价及二次议

6、价幅度较大的地区或医院，公司从长期考虑，为维护价格稳定，可能考虑通过其他方式（例如：增加药店渠道供给等方式）来代替传统稳定，可能考虑通过其他方式（例如：增加药店渠道供给等方式）来代替传统的院内销售，以减少对个别地区或医院销售的影响。此外，公司将通过强化医的院内销售，以减少对个别地区或医院销售的影响。此外，公司将通过强化医院终端的覆盖、加强学术营销、控制成本和费用等应对措施，适应市场变化。院终端的覆盖、加强学术营销、控制成本和费用等应对措施，适应市场变化。3.产品毛利率较高、业绩持续增长存在一定的风险产品毛利率较高、业绩持续增长存在一定的风险 报告期内，公司产品毛利率维持较高的水平，若公司药品价