1、https:/ Spike glycoprotein、TNF、AR、Insulin、VEGF。资料来源：药融云全球药物研发数据库，数据截至2023.02.23全球新药及靶点概况药品数：159,025靶点数：7,042药品数：18,984靶点数：2,375药品数：6,489靶点数：948药品数：6,116靶点数：912药品数：784靶点数：382全球新药全球IND及以上研发阶段新药全球NDA及以上研发阶段新药全球批准上市新药全球2019-2023年批准上市新药3329261919COVID19 SpikeglycoproteinTNFARInsulinVEGF全球2019-2023年批准上市新药

2、TOP5靶点https:/ Spike glycoprotein04484732432167INSR72261418571143CD3607444329138PD-L1436741557132PD-132514117215131AR1319385262130https:/ 球中 国中国新-=在全球范围内，已有药物处于IND及以上研发阶段的靶点在中国，国内企业研发较多且已取得研究进展的靶点在中国，国内企业研究较少或未取得研究进展的靶点https:/ 利用药融云数据库，深入挖掘各细分适应症的“中国新靶点”。非酒精性脂肪性肝炎1型糖尿病肥胖急性髓系白血病https:/ H,et al,Cell Me

3、tab,2022;3.Amin NB,et al,BMJ Open,2022.非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗方法生活方式干预：减重，健康饮食，加强锻炼药物治疗针对代谢综合征：应用1种或多种药物治疗肥胖、高血压、2型糖尿病等疾病针对肝脏损伤：双环醇、多烯磷脂酰胆碱、甘草酸二胺、还原型谷胱甘肽等手术治疗减肥手术肝脏移植手术未满足的临床需求NASH患病率将不断提升，对国民健康构成严重威胁，NASH患者的临床和经济负担将变得巨大。除了saroglitazar magnesium在印度获批上市外，并无其他针对性药物获批。急需成熟可靠的无创诊断方法。https:/ A carboxylase，ACC）

4、,是从头脂肪生成的第一个限速酶。ACC有两种亚型，ACC1主要存在于脂肪生成组织中（肝脏和脂肪组织）；ACC2主要存在于氧化组织中(骨骼肌、心脏)。乙酰辅酶在ACC的作用下转化为丙二酰辅酶，从而调节从头脂肪生成和脂肪酸氧化。因此，抑制ACC可以从源头上治疗NASH。ACC资料来源：1.Bian H,et al,Cell Metab,2022.AACC1/2抑制剂单一疗法BACC1/2&DGAT抑制剂联合用药CALOX12-ACC1抑制剂NASH治疗中调节ACC1/2的进化策略高脂血症高脂血症缓解高脂血症缓解https:/ R,et al,Gastroenterology,2018.ACC在研药

5、物药品名称研发企业NASH全球最高研发阶段国家/地区试验登记号S-723595盐野义期临床日本、美国Firsocostat(GS-0976)吉利德期临床美国、澳大利亚、加拿大NCT02856555cilofexor+firsocostat吉利德期临床美国NCT04971785clesacostat+ervogastat辉瑞期临床美国、欧洲、日本、中国NCT04321031GS-0976 20mgGS-0976 5mg安慰剂GS-0976 20mgGS-0976 5mg安慰剂与安慰剂相比，接受GS-097620mg 的患者在治疗12周后，显示出肝脏脂肪含量显 着 下 降（通 过MRI-PDFF测

6、量）。GS-0976 II期临床结果MRI-PDFF相对变化（12周）MRI-PDFF相对减少30%患者比例https:/ al,Health promotion perspectives,2020.https:/ receptor、CD3、SGLT1。资料来源：药融云全球药物研发数据库，数据截至2023.02.231型糖尿病领域的“中国新靶点”1111212211111CD3GADAmylin receptorSGLT1IGF1RCD40LGHLA class II antigen4222241635-=“中国新靶点”全球IND及以上靶点中国已有靶点1型糖尿病领域的热门“中国新靶点”期临床批