1、 公司公司报告报告|首次覆盖报告首次覆盖报告 请务必阅读正文之后的信息披露和免责申明 1 泽璟制药泽璟制药（688266）证券证券研究报告研究报告 2023 年年 07 月月 09 日日 投资投资评级评级 行业行业 医药生物/化学制药 6 个月评级个月评级 买入（首次评级）当前当前价格价格 46.48 元 目标目标价格价格 68.32 元 基本基本数据数据 A 股总股本(百万股)264.49 流通A 股股本(百万股)143.39 A 股总市值(百万元)12,293.49 流通A 股市值(百万元)6,664.91 每股净资产(元)2.95 资产负债率(%)55.89 一年内最高/最低(元)61.

2、35/29.45 作者作者 杨松杨松 分析师 SAC 执业证书编号：S1110521020001 曹文清曹文清 联系人 资料来源：聚源数据 相关报告相关报告 股价股价走势走势 初具初具 biopharma 规模，规模，2023 年多个品种有望持续兑现年多个品种有望持续兑现 商业化阶段产品进入高速放量增长阶段：商业化阶段产品进入高速放量增长阶段：多纳非尼多纳非尼 2023Q1 销售放量符合销售放量符合预期，期待全年放量表现预期，期待全年放量表现 多纳非尼于 2021 年 6 月 9 日首次获批上市，适应症为治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者，该适应症于 2021 年年底纳入医保

3、目录；2022 年 8 月 15 日获批用于治疗进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；截至 2022 年 12 月 31 日，多纳非尼已进入 653 家医院和 443 家双通道药房，2022 年实现销售收入 3.017 亿元，2023Q1 约 1.08 亿元，同比增长 147%。临床后期产品有望陆续获批上市以及深度拓展临床适应症：临床后期产品有望陆续获批上市以及深度拓展临床适应症：两款重点在研两款重点在研药物审批进展顺利，有望于今年内实现获批上市药物审批进展顺利，有望于今年内实现获批上市 2022 年 5 月 27 日，外用重组人凝血酶用于肝脏切除术中术后辅助止血的上市申请

4、受理，目前已完成临床现场核查、生产以及注册二合一检查工作；2022 年 10 月 14 日，盐酸杰克替尼片用于治疗中高危骨髓纤维化的上市申请受理，目前已完成临床现场核查、制剂注册核查以及原料药的生产以及注册二合一检查工作。两款药物均有望于今年获批上市；此外，盐酸杰克替尼片关于重症斑秃和中重度特应性皮炎的临床试验已经进入 III 期阶段。早早研平台趋于成熟，有望提供长期增长动力：研平台趋于成熟，有望提供长期增长动力：子公司子公司 GENSUN 拥有双抗平拥有双抗平台，已有多款在研药物进入临床研究阶段台，已有多款在研药物进入临床研究阶段 GENSUN 拥有三抗平台和两个双抗平台。基于其双抗平台 C

5、heckGen 研发的GS19（PD-L1/TGF-双抗）以最高 2300 万美元授权开拓药业。GENSUN 的三款大分子产品 ZG005、ZG006、ZGGS001 独家授权泽璟制药。ZG005 具有长效抗肿瘤作用且疗效优于单药和联合给药，并于 2021 年 10 月 24 日获批进行临床试验。目前全球范围内并无靶向 TIGIT 或 PD-1/TIGIT 双抗产品上市，作为全球最早进入临床试验阶段的 PD-1/TIGIT 双抗产品之一，ZG005有望成为治疗晚期实体瘤的免疫创新药物。盈利预测与投资评级盈利预测与投资评级 我们预计公司 2023 至 2025 年营业收入为 7.46 亿、11.

6、50 亿、24.44 亿元人民币，实现归母净利润-2.61 亿、-1.94 亿、3.05 亿元人民币。对应合理市值 180.71 亿元人民币，目标价 68.32 元人民币，首次覆盖，给予“买入”评级。风险风险提示提示：政策变化风险，产品研发风险，产品商业化风险，其他竞品突破性创新风险，测算具有主观性风险，中国外科手术台数不及预期风险 财务数据和估值财务数据和估值 2021 2022 2023E 2024E 2025E 营业收入(百万元)190.36 302.31 745.83 1,149.79 2,443.87 增长率(%)588.19 58.81 146.71 54.16 112.55 EB